3-(2-methoxyethyloxy)propionyl chloride | 62593-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-(2-methoxyethyloxy)propionyl chloride
• 英文别名: 3-(2-methoxy-ethoxy)-propionyl chloride；3-(2-Methoxyethoxy)propanoyl chloride
• CAS: 62593-46-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 166.605
• InChiKey: INQQHFDGPVVVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyethyloxy)propionyl chloride 、 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis(benzylidene)-1-[3-(2-methoxyethyloxy)propionyl]-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  新型1- [3-（2-甲氧基乙硫基）丙酰基] -3,5-双（亚苄基）-4-哌啶酮的肿瘤特异性细胞毒性和构效关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列1-酰基-3,5-双（亚苄基）-4-哌啶酮3-7，作为新型细胞毒性剂。这些化合物对人Molt4 / C8，CEM，HSC-2，HSC-3和HSC-4肿瘤以及对鼠L1210细胞均显示出强大的细胞毒性。大多数化合物具有亚微摩尔或非常低的微摩尔IC50和CC50值，并且比参考烷基化药物美法仑显着更有效。这些化合物针对非恶性HGF和HPLF细胞的评估显示了肿瘤特异性毒性。特别地，3e作为有希望的铅细胞毒剂出现，它引起HSC-2细胞凋亡和PARP1裂解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.056
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基乙氧基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-methoxyethyloxy)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型1- [3-（2-甲氧基乙硫基）丙酰基] -3,5-双（亚苄基）-4-哌啶酮的肿瘤特异性细胞毒性和构效关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列1-酰基-3,5-双（亚苄基）-4-哌啶酮3-7，作为新型细胞毒性剂。这些化合物对人Molt4 / C8，CEM，HSC-2，HSC-3和HSC-4肿瘤以及对鼠L1210细胞均显示出强大的细胞毒性。大多数化合物具有亚微摩尔或非常低的微摩尔IC50和CC50值，并且比参考烷基化药物美法仑显着更有效。这些化合物针对非恶性HGF和HPLF细胞的评估显示了肿瘤特异性毒性。特别地，3e作为有希望的铅细胞毒剂出现，它引起HSC-2细胞凋亡和PARP1裂解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.056

文献信息

• [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017009651A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
• Novel radiation curable compositions
  申请人：Agfa Graphics N.V.

  公开号：EP1616922B1

  公开（公告）日：2007-08-29
• PRODRUGS OF FULVESTRANT
  申请人：Kashiv Biosciences, LLC

  公开号：EP3801553A2

  公开（公告）日：2021-04-14
• US7396861B2
  申请人：——

  公开号：US7396861B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7507785B2
  申请人：——

  公开号：US7507785B2

  公开（公告）日：2009-03-24