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bis(indol-3-yl)-2-chlorophenylmethane | 74944-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(indol-3-yl)-2-chlorophenylmethane
英文别名
3,3'-[(2-chlorophenyl)methylene]bis(1H-indole);3,3′-((2-chlorophenyl)methylene)bis(1H-indole);3,3'-bis(indolyl)-2-chlorophenylmethane;2-chlorophenyl-3,3'-bis(indolyl)methane;3,3'-(2-chlorobenzylidene)bis(1H-indole);3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(1h-indole);3-[(2-chlorophenyl)-(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indole
bis(indol-3-yl)-2-chlorophenylmethane化学式
CAS
74944-40-4
化学式
C23H17ClN2
mdl
——
分子量
356.854
InChiKey
DQZJLFSKVACTIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    72-74 °C
  • 沸点:
    578.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dibenzo[2,3:5,6]pyrrolizino[1,7-bc]indolo[1,2,3-lm]carbazole: a new electron donor
    摘要:
    新的杂环系统,二苯并[2,3:5,6]吡咯啉[1,7-bc]吲哚[1,2,3-lm]氮杂蒽3,可以被视为氮杂蒽和对苯二胺的平面杂化物,可以通过商业前体轻松制备,并具有与四烯和五烯相当的高热稳定性和强电子供体特性。
    DOI:
    10.1039/c0nj00100g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective One-pot Conversion of Primary Alcohols to their Bis(indolyl)methanes Promoted by Bi(NO3)3·5H2O
    摘要:
    描述了一种新的“绿色”和高效的一锅法合成双吲哚甲烷的方案,使用Bi(NO3)3·5H2O从一级醇中合成。该程序通过无溶剂反应进行化学选择性,产物收率高至极好。
    DOI:
    10.1515/znb-2007-0408
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文献信息

  • One-pot Tandem Reactions for Direct Conversion of Thiols and Disulfides to Sulfonic Esters, Alcohols to Bis(indolyl)methanes and Synthesis of Pyrroles Catalyzed by N-Chloro Reagents
    作者:Hojat Veisi、Meral Ataee、Leila Fatolahi、Shahram Lotfi
    DOI:10.2174/1570178611310020008
    日期:2013.4.1
    convenient synthesis of sulfonic esters from thiols and disulfides has been described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with Chloramin-T, tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl) and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of bis(indolyl)methanes from alcohols
    已经描述了由硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯的方法。由硫醇原位制备磺酰氯的方法是用氯丁宁-T,氯化四丁基铵(t-Bu 4 NCl)和水氧化。然后使磺酰氯在同一反应容器中与苯酚衍生物反应。同样,在温和的条件下,使用TCCA / KBr / wet-SiO 2和N-取代的吡咯通过TCCA / KBr / wet-SiO 2从醇中轻松合成双(吲哚基)甲烷已在温和条件下以优异的收率完成。
  • Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4) as a new, green and efficient ionic liquid catalyst for the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol, 1, 8-dioxo-octahydroxanthene and bis(indolyl)methane derivatives
    作者:Omid Goli-Jolodar、Farhad Shirini
    DOI:10.1007/s13738-016-0822-1
    日期:2016.6
    In this work, succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4), a newly reported Brönsted acidic ionic liquid, is used as an efficient and reusable catalyst in the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-ones, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthols, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and bis(indolyl)methanes. All reactions were performed during relatively short reaction times with
    在这项工作中,新报道的布朗斯台德酸性离子液体硫酸氢琥珀酰亚胺([H-Suc] HSO 4)在合成四氢苯并咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-1(2 H)中用作有效且可重复使用的催化剂。)-,1-(苯并噻唑基氨基)苯基甲基-2-萘酚,1,8-二氧-八氢氧杂蒽和双(吲哚基)甲烷。所有反应均在相对短的反应时间内进行,并具有优异的收率。通过IR,1 H NMR和13 C NMR光谱对产物的结构进行表征,并通过比较真实样品进行确认。
  • Synthesis and characterization of a tetracationic acidic organic salt and its application in the synthesis of bis(indolyl)methanes and protection of carbonyl compounds
    作者:Azim Ziyaei Halimehjani、Seyyed Emad Hooshmand、Elham Vali Shamiri
    DOI:10.1039/c5ra01422k
    日期:——
    A new tetracationic acidic organic salt (TCAOS) based on DABCO was prepared, characterized and applied as an eco-friendly, powerful and reusable catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes from indoles and carbonyl compounds in water with high turnover frequency (TOF). Also, this catalyst was successfully applied for acetalization of carbonyl compounds with diols under solvent-free conditions
    制备了一种新的基于DABCO的四阳离子酸性有机盐(TCAOS),并表征为一种环保,功能强大且可重复使用的催化剂,用于在水中以高周转频率(TOF)从吲哚和羰基化合物合成双(吲哚基)甲烷。 )。同样,该催化剂成功地用于无溶剂条件下用二醇对羰基化合物的缩醛化反应。
  • Two novel binuclear sulfonic-functionalized ionic liquids: Influence of anion and carbon-spacer on catalytic efficiency for one-pot synthesis of bis(indolyl)methanes
    作者:Nader Ghaffari Khaligh、Taraneh Mihankhah、Mohd Rafie Johan、Juan Joon Ching
    DOI:10.1016/j.molliq.2018.03.044
    日期:2018.6
    from pyrazinium, piperazinium, benzimidazolium, imidazolium mono- or di-cation containing chloride and hydrogen sulfate as counter anion under optimized conditions. It was proved that the new ionic liquids containing two sulfonic imidazole moieties with four-carbon spacer as well as hydrogen sulfate as acidic counter anion were superior to the previously reported ionic liquids.
    合成了两种新的具有四碳间隔基的双核磺酸官能化离子液体,并通过FTIR,MS,1 H和13对其结构进行了表征1 H NMR; 然后确定特定任务的新型离子液体水溶液的一些物理性质和pH值。研究了它们在温和条件下的双溶剂催化活性,以合成双(吲哚基)甲烷。在优化的条件下,将这些离子液体的催化活性与衍生自吡嗪鎓,哌嗪鎓,苯并咪唑鎓,咪唑鎓单或二阳离子的氯化物和硫酸氢盐作为抗衡阴离子的某些离子液体进行了比较。事实证明,含有两个带有四个碳间隔基的磺酸咪唑部分以及硫酸氢盐作为酸性抗衡阴离子的新型离子液体优于以前报道的离子液体。
  • BiVO4-NPs: an efficient nano-catalyst for the synthesis of biscoumarins, bis(indolyl)methanes and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives
    作者:Farhad Shirini、Monireh Pourghasemi Lati
    DOI:10.1007/s13738-016-0959-y
    日期:2017.1
    4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives. The structures of the products were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and comparison with the authentic samples. Easy work-up procedure, excellent yields, short reaction times and reusability of the catalyst are some advantages of this work. In addition, in this article and for the first time, the preparation of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    BiVO 4 -NPs可用作促进双香豆素,双(吲哚基)甲烷和3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-ones(thiones)衍生物合成的有效且可重复使用的纳米催化剂。产物的结构通过IR,1 H NMR和13 C NMR光谱表征,并与真实样品进行比较。简便的后处理程序,优异的收率,较短的反应时间和催化剂的可重复使用性是这项工作的一些优势。另外,在本文中并且首次报道了从醛的被保护的衍生物包括肟,半咔唑酮和1,1-二乙酸酯制备3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮和-硫酮的报道。
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