3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid | 1345982-69-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid
• 英文别名: GSK2330672；3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid；Linerixibat；3-[[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-8-yl]methylamino]pentanedioic acid
• CAS: 1345982-69-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₇S
• 分子量: 546.685
• InChiKey: CZGVOBIGEBDYTP-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：5mg/mL； DMSO：2mg/mL； PBS（pH 7.2）：0.2 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

GSK2330672是一种高效的、不可吸收的ASBT抑制剂（IC50 = 42 ± 3 nM），可用于降低2型糖尿病动物模型中的血糖水平。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioate 以100的产率得到3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物和治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  US09040518B2

文献信息

• Discovery of a Highly Potent, Nonabsorbable Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Inhibitor (GSK2330672) for Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Yulin Wu、Christopher J. Aquino、David J. Cowan、Don L. Anderson、Jeff L. Ambroso、Michael J. Bishop、Eric E. Boros、Lihong Chen、Alan Cunningham、Robert L. Dobbins、Paul L. Feldman、Lindsey T. Harston、Istvan W. Kaldor、Ryan Klein、Xi Liang、Maggie S. McIntyre、Christine L. Merrill、Kristin M. Patterson、Judith S. Prescott、John S. Ray、Shane G. Roller、Xiaozhou Yao、Andrew Young、Josephine Yuen、Jon L. Collins

  DOI：10.1021/jm400459m

  日期：2013.6.27

  of ASBT inhibitors for treatment of type 2 diabetes has been relatively unexplored. We initiated a lead optimization effort that focused on the identification of a potent, nonabsorbable ASBT inhibitor starting from the first-generation inhibitor 264W94 (1). Extensive SAR studies culminated in the discovery of GSK2330672 (56) as a highly potent, nonabsorbable ASBT inhibitor which lowers glucose in an

  根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）通过门静脉将胆汁盐从胃肠道（GI）的管腔转运到肝脏。多家制药公司已经开发出ASBT与肝胆固醇代谢之间的生理联系，从而开展了ASBT抑制剂作为降血脂药的临床研究。尽管显示出适度的脂质作用，但相对未开发ASBT抑制剂治疗2型糖尿病的潜在效用。我们启动了一项领先的优化工作，重点是从第一代抑制剂264W94（1）开始鉴定有效的，不可吸收的ASBT抑制剂。广泛的SAR研究最终发现了GSK2330672（56）是一种高效，不可吸收的ASBT抑制剂，可降低2型糖尿病动物模型中的葡萄糖并显示出极好的可开发性，可用于评估不可吸收的ASBT抑制剂在治疗2型糖尿病患者中的潜在治疗作用。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011137135A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of Formula (I) and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF BENZOTHIAZEPINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE BENZOTHIAZÉPINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016020785A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Methods for preparing the following compound are disclosed.

  揭示了制备以下化合物的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Aquino Christopher Joseph

  公开号：US20130029938A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds of Formula I and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了式I的化合物和治疗代谢性疾病的方法。
• Synthetic methods
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO. 2) LIMITED

  公开号：US11186558B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Methods for the preparation of the following compound are disclosed. The compound can be incorporated into pharmaceutical formulations, including tablets and such tablets can be used for treating cholestatic liver diseases.

  公开了制备下列化合物的方法。 该化合物可加入包括片剂在内的药物制剂中，此类片剂可用于治疗胆汁淤积性肝病。