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1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine | 585540-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine
英文别名
1-[(2R,3S,4R,5R)-3-chloro-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine化学式
CAS
585540-19-8
化学式
C10H12ClFN2O4
mdl
——
分子量
278.668
InChiKey
SIBCSGUALFOYAD-JXOAFFINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-223 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile三正丁基氢锡 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3’-脱氧-3-氟胸苷
    参考文献:
    名称:
    2'-chloro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-d-核糖核苷:合成,立体特异性,一些化学转化和构象分析。
    摘要:
    5-O-苯甲酰基-2-氯-2,3-二脱氧-3-氟-β-d-呋喃核糖苷甲基的合成(5)及其作为全硅烷化胸腺嘧啶N(6)-苯甲酰腺嘌呤的糖基化剂的用途,描述了N(4)-苯甲酰基胞嘧啶(方案1)。将合成的2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷转化为2',3'-二脱氧-3'-氟-α-和-β-d-胸腺嘧啶(13a,b),腺嘌呤(14a,b)和胞苷(15a,b)的赤型-呋喃呋喃糖核苷,在α,α'-偶氮二异丁腈存在下,用氢化三丁基锡处理(方案2)。用1 M MeONa / MeOH在回流下处理2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷1-5小时,得到2',3'-二氢化-2',3' -二脱氧-2' 反应的主要产物是-氯-d-戊呋喃糖基核苷(47-81%),以及回收的起始核苷(11-33%)(方案3)。在胸腺嘧啶(17)和腺嘌呤(20)的2'-叠氮基2',3'-二脱氧氧基3'-氟-β
    DOI:
    10.1021/jo0340859
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2'-chloro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-d-核糖核苷:合成,立体特异性,一些化学转化和构象分析。
    摘要:
    5-O-苯甲酰基-2-氯-2,3-二脱氧-3-氟-β-d-呋喃核糖苷甲基的合成(5)及其作为全硅烷化胸腺嘧啶N(6)-苯甲酰腺嘌呤的糖基化剂的用途,描述了N(4)-苯甲酰基胞嘧啶(方案1)。将合成的2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷转化为2',3'-二脱氧-3'-氟-α-和-β-d-胸腺嘧啶(13a,b),腺嘌呤(14a,b)和胞苷(15a,b)的赤型-呋喃呋喃糖核苷,在α,α'-偶氮二异丁腈存在下,用氢化三丁基锡处理(方案2)。用1 M MeONa / MeOH在回流下处理2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷1-5小时,得到2',3'-二氢化-2',3' -二脱氧-2' 反应的主要产物是-氯-d-戊呋喃糖基核苷(47-81%),以及回收的起始核苷(11-33%)(方案3)。在胸腺嘧啶(17)和腺嘌呤(20)的2'-叠氮基2',3'-二脱氧氧基3'-氟-β
    DOI:
    10.1021/jo0340859
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