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1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine
1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine | 585540-19-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine
英文别名
1-[(2R,3S,4R,5R)-3-chloro-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
CAS
585540-19-8
化学式
C
10
H
12
ClFN
2
O
4
mdl
——
分子量
278.668
InChiKey
SIBCSGUALFOYAD-JXOAFFINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
222-223 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3’-脱氧-3-氟胸苷
alovudine
25526-93-6
C
10
H
13
FN
2
O
4
244.223
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine
在
2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3’-脱氧-3-氟胸苷
参考文献:
名称:
2'-chloro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-d-核糖核苷:合成,立体特异性,一些化学转化和构象分析。
摘要:
5-O-苯甲酰基-2-氯-2,3-二脱氧-3-氟-β-d-呋喃核糖苷甲基的合成(5)及其作为全硅烷化胸腺嘧啶N(6)-苯甲酰腺嘌呤的糖基化剂的用途,描述了N(4)-苯甲酰基胞嘧啶(方案1)。将合成的2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷转化为2',3'-二脱氧-3'-氟-α-和-β-d-胸腺嘧啶(13a,b),腺嘌呤(14a,b)和胞苷(15a,b)的赤型-呋喃呋喃糖核苷,在α,α'-偶氮二异丁腈存在下,用氢化三丁基锡处理(方案2)。用1 M MeONa / MeOH在回流下处理2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷1-5小时,得到2',3'-二氢化-2',3' -二脱氧-2' 反应的主要产物是-氯-d-戊呋喃糖基核苷(47-81%),以及回收的起始核苷(11-33%)(方案3)。在胸腺嘧啶(17)和腺嘌呤(20)的2'-叠氮基2',3'-二脱氧氧基3'-氟-β
DOI:
10.1021/jo0340859
作为产物:
描述:
methyl 5-O-benzyl-2-O-tosyl-3-fluoro-3-deoxy-β-D-arabino-furanoside
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
氨
、
氢气
、
lithium chloride
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 67.0h, 生成
1-(2-chloro-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)thymine
参考文献:
名称:
2'-chloro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-d-核糖核苷:合成,立体特异性,一些化学转化和构象分析。
摘要:
5-O-苯甲酰基-2-氯-2,3-二脱氧-3-氟-β-d-呋喃核糖苷甲基的合成(5)及其作为全硅烷化胸腺嘧啶N(6)-苯甲酰腺嘌呤的糖基化剂的用途,描述了N(4)-苯甲酰基胞嘧啶(方案1)。将合成的2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷转化为2',3'-二脱氧-3'-氟-α-和-β-d-胸腺嘧啶(13a,b),腺嘌呤(14a,b)和胞苷(15a,b)的赤型-呋喃呋喃糖核苷,在α,α'-偶氮二异丁腈存在下,用氢化三丁基锡处理(方案2)。用1 M MeONa / MeOH在回流下处理2'-氯-2',3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷1-5小时,得到2',3'-二氢化-2',3' -二脱氧-2' 反应的主要产物是-氯-d-戊呋喃糖基核苷(47-81%),以及回收的起始核苷(11-33%)(方案3)。在胸腺嘧啶(17)和腺嘌呤(20)的2'-叠氮基2',3'-二脱氧氧基3'-氟-β
DOI:
10.1021/jo0340859
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