1-(2-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole | 530116-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(2-Fluorobenzene-1-sulfonyl)-1H-indole；1-(2-fluorophenyl)sulfonylindole
• CAS: 530116-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂S
• 分子量: 275.303
• InChiKey: IRLBXZGSIMGUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以34%的产率得到1-(2-氟苯基)磺酰基吲哚-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-氟苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 以70%的产率得到1-(2-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−スルフォニルインドール誘導体化合物およびその用途

  摘要：

  提供对癌症治疗和高血压治疗有效的N-磺酰基吲哚衍生物化合物。该N-磺酰基吲哚衍生物化合物由式（1）表示。（在该式中，R1代表芳基、环丙基或杂芳基，R2代表Si（R5）（R6）（R7）、C1-C6的烷基或乙酰基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2015180616A

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006002133A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions containing such compounds exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity, and can be effective asCB2 receptor ligands in treating cancer and inflammatory, immunomodulatory or respiratory diseases or conditions.

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。
• Expansion of SAR studies on triaryl bis sulfone cannabinoid CB2 receptor ligands
  作者：Ling Tong、B.B. Shankar、Lei Chen、Razia Rizvi、Joseph Kelly、Eric Gilbert、Chunli Huang、De-Yi Yang、Joseph A. Kozlowski、N.-Y. Shih、W. Gonsiorek、R. William Hipkin、Asra Malikzay、Charles A. Lunn、Daniel J. Lundell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.126

  日期：2010.11

  We report further expansion of the structure activity relationship (SAR) on the triaryl bis sulfone class of compounds (I), which are potent CB2 receptor ligands with excellent selectivity over the CB1 receptor. This study was extended to B ring changes, followed by simultaneous optimization of the A-, B-, and C-rings. Compound 42 has excellent CB2 potency, selectivity and rat exposure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7645774B2
  申请人：——

  公开号：US7645774B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US7642272B2
  申请人：——

  公开号：US7642272B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• US7750158B2
  申请人：——

  公开号：US7750158B2

  公开（公告）日：2010-07-06