1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(NN-dimethylaminomethyl)-pyrazol-5-one | 81115-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(NN-dimethylaminomethyl)-pyrazol-5-one
• 英文别名: 4-dimethylaminomethylantipyrine；2,3-Dimethyl-4-dimethylaminomethyl-1-phenyl-pyrazolon-(5)；Dimethyl-antipyrinomethyl-amin；4-dimethylaminomethyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Dimethylaminomethyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；4-[(Dimethylamino)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one；4-[(dimethylamino)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 81115-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: OADRHDHBTOESCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(NN-dimethylaminomethyl)-pyrazol-5-one 在 吡啶 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 N-[2-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第4部分。合成机理的基本原理

  摘要：

  关于我们一般合成多环杂芳族化合物的机理方面的研究表明，遵循方案2中概述的反应序列。在我们的合成条件下，邻位重排（8）→（9）优于已知在酸性条件下发生的对位重排。在分子间反应中，苯胺曼尼希碱（29）被转化为苯并[ a ] r啶（30）。合成似乎仅限于推定的中间体（9）不属于酰胺基团的底物。在这些研究过程中，已经发现了三环化合物（24）和（25）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19810003041
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 作用下， 生成 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(NN-dimethylaminomethyl)-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Kanematsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 374,376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of thiols and thioethers. Part I. An analogue of the Mannich reaction involving thiols, formaldehyde, and active methylene or methylidyne compounds
  作者：F. Poppelsdorf、S. J. Holt

  DOI：10.1039/jr9540001124

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1163,1165, 1166
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hellmann; Schumacher, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 95,101,106
  作者：Hellmann、Schumacher

  DOI：——

  日期：——
• Bodendorf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 1,9
  作者：Bodendorf et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Kather, Archiv der Pharmazie, 1919, vol. 257, p. 32
  作者：Mannich、Kather

  DOI：——

  日期：——