3-pyridylnicotinamide | 13160-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridylnicotinamide
• 英文别名: 3-pna；N-(3-pyridyl)nicotinamide；N-(3-pyridinyl)nicotinamide；Nicotinamide, N-(3-pyridyl)-；N-pyridin-3-ylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 13160-06-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD00455896
• 分子量: 199.212
• InChiKey: HMCAHAHCCWFPOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  286.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridylnicotinamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3-(1-decylnipecotamido)-1-decylpiperidine dihydroiodide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成哌啶-3-羧酰胺作为人类血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  使用8种1-烷基（芳烷基）哌酰胺类（5型），33种双-邻酰胺基烷烃和芳烃（6类）和7种N，N'-双（苯甲酰基）-哌嗪（7类）进行了详细的结构活性分析）作为人类血小板聚集的抑制剂。立体因子在确定具有适当程度的疏水性的5型化合物的活性中起着重要作用。6型和7型化合物比相应的5型分子更有效。疏水特性似乎影响6型化合物的活性。哌啶环上的3-取代基对于抗血小板活性是必不可少的。取代基最好是酰胺，其C直接连接在环上。3,5-二取代和2-取代导致活性下降。当两个nipecotoyl环N原子通过一个芳烷基连接并相隔约7 A时，可获得最佳活性。这表明范德华力和pi相互作用可能决定抑制剂与血小板之间的相互作用。最有效的6型抑制剂是α，α'-双[3-（N-乙基-N-丁基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯（6i）。最有效的5型化合物是1-癸基-3-（N，N-二乙基氨基甲酰基）哌啶（5a）。7型化合物哌嗪环上的任何取

  DOI：

  10.1021/jm00001a023
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-pyridylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成哌啶-3-羧酰胺作为人类血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  使用8种1-烷基（芳烷基）哌酰胺类（5型），33种双-邻酰胺基烷烃和芳烃（6类）和7种N，N'-双（苯甲酰基）-哌嗪（7类）进行了详细的结构活性分析）作为人类血小板聚集的抑制剂。立体因子在确定具有适当程度的疏水性的5型化合物的活性中起着重要作用。6型和7型化合物比相应的5型分子更有效。疏水特性似乎影响6型化合物的活性。哌啶环上的3-取代基对于抗血小板活性是必不可少的。取代基最好是酰胺，其C直接连接在环上。3,5-二取代和2-取代导致活性下降。当两个nipecotoyl环N原子通过一个芳烷基连接并相隔约7 A时，可获得最佳活性。这表明范德华力和pi相互作用可能决定抑制剂与血小板之间的相互作用。最有效的6型抑制剂是α，α'-双[3-（N-乙基-N-丁基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯（6i）。最有效的5型化合物是1-癸基-3-（N，N-二乙基氨基甲酰基）哌啶（5a）。7型化合物哌嗪环上的任何取

  DOI：

  10.1021/jm00001a023

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009140320A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHKl and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。
• Dipyridylamide ligand dependent dimensionality in luminescent zinc 2,4-pyridinedicarboxylate coordination complexes
  作者：Megan J. Wudkewych、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.100

  日期：2016.9

  4-pyridinedicarboxylic acid (2,4-pdcH2), and a hydrogen-bonding capable dipyridylamide ligand were combined in aqueous solution and subjected to hydrothermal reaction conditions. Three new crystalline coordination complexes were generated; their dimensionality depends crucially on the dipyridylamide length and geometric disposition of the pyridyl nitrogen donors. The three new phases were structurally characterized

  摘要 硝酸锌、2,4-吡啶二甲酸（2,4-pdcH2）和具有氢键能力的二吡啶基酰胺配体在水溶液中结合并经受水热反应条件。生成了三个新的晶体配位配合物；它们的维度主要取决于吡啶基氮供体的双吡啶基酰胺长度和几何分布。通过单晶 X 射线衍射对三个新相进行了结构表征。[H23-pina][Zn(2,4-pdc)2(H2O)2]·H2O}（1, 3-pina = 3-吡啶基异烟酰胺）是一种具有质子化二吡啶基酰胺阳离子和配位络合物阴离子的盐。[Zn2(2,4-pdc)2(H2O)4(3-pna)]·3H2O}n (2, 3-pna = 3-pyridylnicotinamide) 显示了一个系统的双重互穿荷叶边 (6,3)配位聚合物层。[Zn(2,4-pdc)(H2O)2(3-pmna)]n (3, 3-pmna = 3-pyridylmethylnicotinamide) 表现出简单的一维链拓
• Nickel adipate coordination polymers with isomeric dipyridylamide ligands: topological disorder and divergent magnetic properties
  作者：Charmaine L. White、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1039/c6ce01368f

  日期：——

  reaction of nickel nitrate, adipic acid, and a dipyridylamide ligand produced two coordination polymers which were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. [Ni2(adipate)2(3-pna)2(H2O)]·H2O}n (1, 3-pna = 3-pyridylnicotinamide) possesses carboxylate bridged Ni(μ2-H2O)(OCO)2} dimeric units connected into (6,3) graphitic 2D layer motifs. Use of the isomeric 3-pyridylisonicotinamide

  硝酸镍，己二酸和二吡啶基酰胺配体的水热反应产生了两种配位聚合物，其结构通过单晶X射线衍射表征。[镍2（己二酸酯）2（3-PNA）2（H 2 O）]·H 2 ö} Ñ（1，3-PNA = 3-pyridylnicotinamide）具有羧酸桥接的Ni（μ 2 -H 2 O） （OCO）2 }二聚体单元，它们连接到（6,3）石墨2D层图案中。使用异构体3-吡啶基异烟酰胺（3-pina）提供[Ni 2（己二酸酯）2（3-pina）2（H 2 O）]·2H2 ø} Ñ（ 2），其表现类似的Ni（μ 2 -H 2 O）（OCO） 2 }二聚单元。2中己二酸酯配体内的晶体学紊乱产生了3D配位聚合物网，该网是未互穿的3D 6连接的原始立方α- Po4 12 6 3 pcu网和2D 7连接的带有柱状的平板图案的混合物（3 ，6）三角网3 6 4 12 5 3拓扑。用于磁分析1显示弱的反铁磁耦合（ Ĵ
• Selective Separation of the Sulfate Anion by In Situ Crystallization of Cd ^II Coordination Compounds Derived from Bis(pyridyl) Ligands Equipped with a Urea/Amide Hydrogen‐Bonding Backbone
  作者：Subhabrata Banerjee、N. N. Adarsh、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1002/ejic.201000359

  日期：2010.8

  indicates the selective separation of SO 4 2– , from an aqueous mixture of other competing anions, as revealed by FTIR spectroscopy, X-ray powder diffraction and elemental analysis. The X-ray structure of 2 indicates that both intermolecular hydrogen bonding and metal–ligand coordination of SO 4 2– , play an important role in the selective separation of SO 4 2– . A similar competitive crystallization also resulted

  五种新型配位化合物，即[Cd(μ-L1)(μ-SO 4 )(H 2 O) 2 }·MeOH] ∞ (1), [Cd(μ-L2) 2 (SO 4 )(H 2 O)}·3.5H 2 O] ∞ (2), [Cd(μ-L3)(SO 4 )(H 2 O) 3 }·MeOH] ∞ (3), [Cd(L4) 4 ( H 2 O) 2 }·SO 4 ·8H 2 O] (4) 和 [Cd(μ-L5)(μ 3 -SO 4 )(H 2 O)}·2H 2 O] ∞ (5), [ L1 = N-(3-吡啶甲基)-N'-(3-吡啶基)脲，L2 = N-(4-吡啶甲基)-N'-(3-吡啶基)脲，L3 = N,N'-di-3 -pyridylurea, L4 = N,N'-di-4-pyridylurea and L5 = N,N'-di-3-pyridylnicotinamide] 已合成并通过单晶 X 射线衍射表征。结果表明，位置异构体