(methylthio)methyl pivalate | 67024-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (methylthio)methyl pivalate
• 英文别名: Pivalinsaeure-methyl-thiomethyl-ester；Pivalsaeuremethylthiomethylester；Methylsulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 67024-80-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: VZNSIMGJPRRLMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 (methylthio)methyl pivalate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和相关氮杂杂环与 α-酰氧基硫化物的无过渡金属 N-官能化

  摘要：

  苯并咪唑和相关氮杂杂环的直接N官能化已经在无过渡金属条件下使用易于获得的α-酰氧基硫化物实现。在碱碳酸钾的存在下，由相应的杂环前体合成了多种带有N-烷基酯部分的N-官能化氮杂杂环化合物。本反应不使用过渡金属，操作简单，底物范围广。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200502
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 在 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到(methylthio)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和相关氮杂杂环与 α-酰氧基硫化物的无过渡金属 N-官能化

  摘要：

  苯并咪唑和相关氮杂杂环的直接N官能化已经在无过渡金属条件下使用易于获得的α-酰氧基硫化物实现。在碱碳酸钾的存在下，由相应的杂环前体合成了多种带有N-烷基酯部分的N-官能化氮杂杂环化合物。本反应不使用过渡金属，操作简单，底物范围广。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200502

文献信息

• Fe 2 O 3 -catalyzed Pummerer rearrangement of acyl chlorides and sulfoxides: Facile synthesis of alkylthiomethyl ester
  作者：Haotian Xing、Long Chen、Yimin Jia、Zhongxing Jiang、Zhigang Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.053

  日期：2017.6

  A simple, effective approach for the Pummerer rearrangement of acyl chlorides with sulfoxides by using a low-cost and more abundant Fe catalyst has been described. The alkylthiomethyl ester products were prepared in good to excellent yields for a range of different substrates including asymmetrical sulfoxides and acyl chlorides with a variety of functional groups under mild reaction conditions. The

  已经描述了一种通过使用低成本和更丰富的Fe催化剂用于亚砜对酰基氯进行Pummerer重排的简单有效的方法。在温和的反应条件下，针对一系列不同的底物（包括不对称亚砜和具有各种官能团的酰氯），以高至极好的收率制备了烷硫基甲基酯产物。该反应具有反应时间短，操作简单，试剂便宜和底物范围广的特点。还报道了代表性的含甲硫基甲基（MTM）基团的产品的单晶X射线分析。
• Method of treating a tumor or a viral disease by administering a 2' , 5' -oligoadenylate analog
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20100035976A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A method of treating a tumor or a viral disease by administering to a human the following 2′,5′-oligoadenylate analog: Wherein m is 0; n is 0 or 1; R 1 is alkoxy substituted by hydroxyl, mercapto, alkylthio substituted by hydroxyl or X 1 —X 2 —X 3 —S—; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are hydroxyl, mercapto, alkylthio substituted by hydroxyl or X 1 —X 2 —X 3 —S—; R 7 is oxygen, sulfur, —NH—, or —O(CH 2 CH 2 O)q-, wherein q is 2 to 6, or oxyalkyleneoxy; R 8 is hydrogen or a 5′-phosphorylated oligonucleotide which has one hydroxyl removed from the 5′-phosphoric acid; E 1 is K 2 ; E 2 is K 1 ; E 3 is K 2 or K 3 and E 4 is K 1 , K 2 or K 3 ; K 1 is K 2 is K 3 is B is adeninyl; A is alkylene; D is alkyl or alkenyl; X 1 is alkyl or phenyl; X 2 is —C(═O)O—, —OC(═O)— or —C(═O)S—; and X 3 is alkylene.

  一种通过向人体内注射以下2′，5′-寡腺苷酸类似物来治疗肿瘤或病毒性疾病的方法：其中m为0；n为0或1；R1为烷氧基，被羟基，巯基，被羟基的烷基硫代基或X1—X2—X3—S—取代的烷氧基；R2，R3，R4，R5和R6为羟基，巯基，被羟基的烷基硫代基或X1—X2—X3—S—；R7为氧，硫，—NH—，或—O(CH2CH2O)q-，其中q为2至6，或氧烷氧基；R8为氢或一个5′-磷酸寡核苷酸，其5′-磷酸上有一个羟基被去除；E1为K2；E2为K1；E3为K2或K3，E4为K1，K2或K3；K1，K2和K3为B为腺苷基；A为烷基；D为烷基或烯基；X1为烷基或苯基；X2为—C(═O)O—，—OC(═O)—或—C(═O)S—；X3为烷基。
• WADE L. G. JR.; GERDES J. M.; WIRTH R. P., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 8, 731-2
  作者：WADE L. G. JR.、 GERDES J. M.、 WIRTH R. P.

  DOI：——

  日期：——
• US7651999B2
  申请人：——

  公开号：US7651999B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• US7994152B2
  申请人：——

  公开号：US7994152B2

  公开（公告）日：2011-08-09