2-chloro-6-(methylthio)benzonitrile | 51271-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(methylthio)benzonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-6-(methylthio)-benzonitril；2-Chloro-6-(methylsulfanyl)benzonitrile；2-chloro-6-methylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 51271-34-2
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD16780144
• 分子量: 183.661
• InChiKey: PMOQQMPIMGZLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(methylthio)benzonitrile 、 溴 在 铁粉 、 碘 sodium hydrogensulfite 、 水 、 magnesium sulfate 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 铁粉 、 碘 、 溴 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 3-bromo-2-chloro-6-(methylsulphenyl)benzonitrile (6.51 g) as an orange solid NMR (CDCl3) 2.5(s,3H) 7.0(d,1H) 7.65(d,1H)的产率得到3-Bromo-2-chloro-6-(methylsulphenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles

  摘要：

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、Q和n在描述中所定义的含有有价值的除草性能。

  公开号：

  US05650533A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-chloro-6-(methylthio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05656573A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在描述中有定义的含有有价值的除草性能。
• Herbicidal 4-substituted isoxazol
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05747424A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在说明书中有定义，具有有价值的除草性质。
• Verfahren zur Herstellung von Cyanoaryläthern und Cyanoarylthioäthern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0011188A2

  公开（公告）日：1980-05-28

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Cyanoaryläthern und Cyanoarylthioäthern durch Umsetzung von Benzisothiazolen mit Diaralkylcarbonaten oder Dialkylcarbonaten bei erhöhter Temperatur. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Cyanoarylthioäther und -äther sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Riechstoffen.

  本发明涉及一种通过苯并异噻唑与二烷基碳酸酯或二烷基碳酸酯在高温下反应生产氰基芳基醚和氰基芳基硫醚的新工艺。 通过本发明工艺生产的氰芳基硫醚和氰芳基醚是生产染料、植物保护剂和香水的重要起始原料。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFONYL HALIDES
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0770599A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention is directed to a process for preparing an aromatic or heteroaromatic sulfonyl halide represented by the formula (3), the process comprising halogenating an aromatic or heteroaromatic methyl sulfide represented by the formula (1) or an aromatic or heteroaromatic methyl sulfoxide represented by the formula (2) with a halogenating agent in the presence of water         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SOCH3-mXm)n     (2)         Ar(̵SO2Y)n     (3) wherein Ar is an aromatic ring or a heteroaromatic ring which is unsubstituted or which has an optional substituent or substituents, X and Y are halogen atoms, m is an integer of 0 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, aromatic or heteroaromatic sulfonyl halides can be produced industrially cheaply and easily.

  本发明涉及一种制备由式（3）表示的芳香族或杂芳香族磺酰卤的工艺，该工艺包括在有水的情况下，用卤化剂卤化由式（1）表示的芳香族或杂芳香族甲基硫醚或由式（2）表示的芳香族或杂芳香族甲基亚砜 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SOCH3-mXm)n (2) Ar(̵SO2Y)n (3) 其中 Ar 是未被取代或具有任选取代基的芳香环或杂芳环，X 和 Y 是卤素原子，m 是 0 至 3 的整数，n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族磺酰卤可以廉价、简便地工业化生产。
• Aryl methyl sulfides via SNAr using DMSO as the source of the thiomethyl moiety
  作者：Ebenezer Jones-Mensah、Jakob Magolan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.058

  日期：2014.9