(20R)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20-formylpregnane | 183506-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (20R)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20-formylpregnane
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propanal
• CAS: 183506-74-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 324.579
• InChiKey: MXNJFBSSSXPEGS-CNMWIUBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20-formylpregnane 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  维生素D杂环类似物。第1部分：到CD系统侧链带有吡唑环的立体选择路线

  摘要：

  有效制备两个在侧链带有吡唑环的维生素D CD环系统合成子是基于由α-炔酮形成吡唑环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00031-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (20R)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20-formylpregnane
  参考文献：
  名称：

  维生素D杂环类似物。第1部分：到CD系统侧链带有吡唑环的立体选择路线

  摘要：

  有效制备两个在侧链带有吡唑环的维生素D CD环系统合成子是基于由α-炔酮形成吡唑环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00031-x

文献信息

• Vitamin D receptor antagonists and their use in treating asthma
  申请人：DeLuca F. Hector

  公开号：US20050182033A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Various compounds such as those having the formula I and XIV where the variables have the values described herein antagonize the vitamin D receptor and are useful in treating conditions such as asthma and in preparing medicaments for use in antagonizing the vitamin D receptor or treating conditions such as asthma

  各种化合物，如具有公式I和XIV的化合物，在这里描述的变量具有的值对抗维生素D受体，并且在治疗哮喘等疾病以及制备用于对抗维生素D受体或治疗哮喘等疾病的药物方面是有用的。
• 2-Methylene-19-nor-20(S)-25-methyl-1alpha-hydroxycalciferol and its uses
  申请人：DeLuca F. Hector

  公开号：US20050004085A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention provides a novel vitamin D analog, namely, 2-methylene-19-nor-20(S)-25-methyl-1α-hydroxycalciferol. The compound has the formula: This 2-substituted compound is characterized by relatively high intestinal calcium transport activity and relatively low bone calcium mobilization activity resulting in novel therapeutic agents for the treatment of diseases where bone formation is desired, particularly osteoporosis. These compounds also exhibit pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to the monocyte thus evidencing use as anti-cancer agents and for the treatment of diseases such as psoriasis.

  这项发明提供了一种新型维生素D类似物，即2-亚甲基-19-去氢-20(S)-25-甲基-1α-羟基钙骨化醇。该化合物的化学式为：这种2-取代化合物的特点是具有相对较高的肠道钙运输活性和相对较低的骨钙释放活性，从而产生用于治疗骨形成期望的疾病，特别是骨质疏松症的新型治疗药物。这些化合物还表现出显著的活性，可阻止未分化细胞的增殖并诱导它们向单核细胞分化，因此可作为抗癌药物以及治疗银屑病等疾病的药物。
• 2alpha-Methyl and 2beta-methyl analogs of 19,26,27-trinor-(20S)-1alpha-hydroxyvitamin D3 and their uses
  申请人：DeLuca F. Hector

  公开号：US20060116352A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention discloses 2α-methyl and 2β-methyl analogs of 19,26,27-trinor-(20S) -1α-hydroxyvitamin D 3 and pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to the monocyte thus evidencing use as an anti-cancer agent and for the treatment of skin diseases such as psoriasis as well as skin conditions such as wrinkles, slack skin, dry skin and insufficient sebum secretion. These compounds also have little, if any, calcemic activity and therefore may be used to treat autoimmune disorders or inflammatory diseases in humans as well as renal osteodystrophy. These compounds may also be used for the treatment or prevention of obesity.

  本发明揭示了19,26,27-三去（20S）-1α-羟基维生素D3的2α-甲基和2β-甲基类似物及其药用。这些化合物在抑制未分化细胞的增殖和诱导它们分化为单核细胞方面表现出显著活性，因此可作为抗癌剂以及用于治疗银屑病等皮肤疾病以及皱纹、松弛皮肤、干燥皮肤和皮脂分泌不足等皮肤状况。这些化合物也几乎没有钙代谢活性，因此可用于治疗人类的自身免疫性疾病或炎症性疾病以及肾性骨病。这些化合物还可用于肥胖的治疗或预防。
• Synthesis of 20-Epi-eldecalcitol [20-Epi-1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3: 20-Epi-ED-71]
  作者：Noboru Kubodera、Madoka Yoshino、Kohei Eto、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama、Yoshiyuki Ono、Hitoshi Saito

  DOI：10.3987/com-09-11871

  日期：——

  A convergent synthesis of biologically interesting 20-epi-eldecalcitol which possesses an inverted C-21 methyl substituent at the 20-position of the side chain of 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 (eldecalcitol) is described.
• WO2006/119309
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——