1-(Oxiran-2-ylmethyl)-2,3-dihydroindole | 754145-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(Oxiran-2-ylmethyl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 754145-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: QJAGSNVHXUDSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴茶碱 、 1-(Oxiran-2-ylmethyl)-2,3-dihydroindole 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel rearrangement of 7-(substituted aminomethyl)-6,7-dihydrooxazolo[2,3-f]purines to 7-(substituted amino)-7,8-dihydro-6H-[1,3]oxazino[2,3-f]purines

  摘要：

  Oxazinopurines were obtained in high yield by the reaction of 8-bromotheophyl line with morpholinomethyl-, piperidinomethyl- or indolinomethyl-substituted oxiranes without isolation of the intermediate oxazolo[2,3-f]purine. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.111
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-(2,3-dihydroindol-1-yl)propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(Oxiran-2-ylmethyl)-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 5-dialkylaminomethyl-2-amino-2-oxazolines as H1-antagonists

  摘要：

  摘要：从相应的二烷基胺中，通过两步合成了新的5-二烷基氨甲基-2-氨基-2-噁唑啉。它们在体外被评估为H1-拮抗剂。化合物1c、1d和1j显著拮抗了组织胺诱导的豚鼠气管收缩，使组织胺的浓度-反应曲线向右移。化合物1f，5-[(4-苄基-1-哌啶基)甲基]-2-氨基-2-噁唑啉，导致乙酰胆碱Emax（对乙酰胆碱10^-3 M的最大反应）增加，并使浓度-反应曲线向左移。该化合物对组织胺诱导的收缩无影响，排除了非选择性增强收缩机制的可能性。初步的结构活性结果部分基于理化结果报告。

  DOI：

  10.1211/0022357011776315