1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane | 1126943-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane
• 英文别名: 4-bromo-6-tert-butyl-1-methoxy-2-methylindane；4-bromo-6-tertbutyl-1-methoxy-2-methylindane；4-bromo-6-tert-butyl-1-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 1126943-77-8
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO
• 分子量: 297.235
• InChiKey: VWTRDUUZUMTFCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 4-(2-bromoethyl)-6-tert-butyl-1-methoxy-2-methylindane
  参考文献：
  名称：

  Catalysts

  摘要：

  一种含有化合物（I）的配合物：在烯烃聚合催化剂的形成以及其在烯烃聚合中的应用中具有用处。

  公开号：

  US08569532B2
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-bromo-6-tert-butylindan-1-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS

  摘要：

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。

  公开号：

  US20150344596A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-4-bromo-6-tert-butylindan-1-one 、 硼氢化钠 、 氢氧化钾 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 氢氧化钾 、 水 、 1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 以gave 266 g (97%) of a yellowish oily liquid of 1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane (as a ca. 3的产率得到1-methoxy-2-methyl-4-bromo-6-tert-butyl-indane
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS

  摘要：

  一种催化剂，包括(i)式（I）的不对称配合物：其中M为锆或铪；每个X为σ配体；L为二价桥接基团，选自-R′2C-、-R′2C-CR′2-、-R′2Si-、-R′2Si-SiR′2-、-R′2Ge-，其中每个R′独立地为氢原子、C1-C20烷基、三（C1-C20烷基）硅基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基或C7-C20烷基芳基；R2和R2′各自独立地为线性C1-10烃基；R5和R5′各自独立地为氢或C1-20烃基；R6和R6′各自独立地为氢或C1-20烃基；R7为氢或C1-20烃基或为ZR3；Z为O或S，优选为O；R3为C1-10烃基；Ar为含有最多20个碳原子的芳基或杂芳基，可选地被一个或多个基团R8取代；Ar′为含有最多20个碳原子的芳基或杂芳基，可选地被一个或多个基团R8′取代；R8和R8′各自独立地为C1-20烃基；但至少R6或R7中的一个不是氢；以及(ii)一个协同催化剂，包括第13族金属化合物，例如硼。

  公开号：

  US20150344596A1

文献信息

• [EN] CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：WO2014096164A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  An asymmetric complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from -R'2C-, -R'2C-CR'2-, -R'2Si-, -R'2Si-SiR'2-, -R'2Ge-, wherein each R' is independently a hydrogen atom, C1-C20-alkyl, tri(C1-C20-alkyl)silyl, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl or C7-C20-alkylaryl; R2 and R2' are each independently a C1-C20 hydrocarbyl radical; R5' is a C1-20 hydrocarbyl group; R5 is hydrogen, or a C1-20 hydrocarbyl group; R6 is a non tertiary C1-10 alkyl group or C6-10-aryl group or C7-10 arylalkyl group or ZR3; R6' is a tertiary C4-20 alkyl group; Z is O or S; R3 is a C1-20 hydrocarbyl group optionally substituted with halo; Ar is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R1; Ar' is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R1; each R1 is a C1-20 hydrocarbyl group or two R1 groups on adjacent carbon atoms taken together can form a fused 5 or 6 membered ring with the Ar group, said ring being itself optionally substituted with one or more groups R4; and each R4 is a C1-20 hydrocarbyl group.

  一种公式(I)的不对称配合物，其中M为锆或铪；每个X为σ配体；L为从-R'2C-，-R'2C-CR'2-，-R'2Si-，-R'2Si-SiR'2-，-R'2Ge-中选择的二价桥，其中每个R'独立地为氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或C7-C20-烷基芳基；R2和R2'各自独立为C1-C20烃基基团；R5'为C1-20烃基基团；R5为氢，或C1-20烃基基团；R6为非三级C1-10烷基基团或C6-10-芳基基团或C7-10芳基烷基基团或ZR3；R6'为三级C4-20烷基基团；Z为O或S；R3为C1-20烃基基团，可选择地被卤素取代；Ar为最多含有20个碳原子的芳基或杂芳基团，可选择地被一个或多个R1基团取代；Ar'为最多含有20个碳原子的芳基或杂芳基团，可选择地被一个或多个R1基团取代；每个R1为C1-20烃基基团，或相邻碳原子上的两个R1基团可以共同形成与Ar基团结合的融合的5或6元环，该环本身可选择地被一个或多个R4基团取代；每个R4为C1-20烃基基团。
• Catalyst
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP2746301B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US8569532B2
  申请人：——

  公开号：US8569532B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9469699B2
  申请人：——

  公开号：US9469699B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• US9598517B2
  申请人：——

  公开号：US9598517B2

  公开（公告）日：2017-03-21