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3-hexyl-1-undecanol | 51655-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hexyl-1-undecanol
英文别名
3-hexyl-undecanol;3-hexyl-undecan-1-ol;3-Hexylundecan-1-OL
3-hexyl-1-undecanol化学式
CAS
51655-60-8
化学式
C17H36O
mdl
——
分子量
256.472
InChiKey
WGDHJACBNBATDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.2±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    存于室温环境中,避光保存,密封保存,并保持干燥。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种3-位分叉烷基链及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑位分叉烷基链及其制备方法。其具有如下结构式(Ⅰ):其中,R1选自羟基、氨基、卤素;R2和R3选自相同或不同的烷基、卤素取代的烷基。此方法制备的3‑位分叉烷基链具有以下优点:1、反应步骤少,只需要三步反应就能制备R1取代基为羟基的3‑位分叉烷基链;2、收率高,前面两步反应的收率都在85%以上,第三步反应最高的也能达到85%;3、适用范围广,此方法可以制备相同或者不同的R2和R3取代的3‑位分叉烷基链。这种烷基链可作为増溶基团应用于有机共轭聚合物的制备,适用于有机太阳能电池、有机发光二极管和有机场效应晶体管等领域。
    公开号:
    CN108373419B
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷magnesium三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.08h, 生成 3-hexyl-1-undecanol
    参考文献:
    名称:
    一种3-位分叉烷基链及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑位分叉烷基链及其制备方法。其具有如下结构式(Ⅰ):其中,R1选自羟基、氨基、卤素;R2和R3选自相同或不同的烷基、卤素取代的烷基。此方法制备的3‑位分叉烷基链具有以下优点:1、反应步骤少,只需要三步反应就能制备R1取代基为羟基的3‑位分叉烷基链;2、收率高,前面两步反应的收率都在85%以上,第三步反应最高的也能达到85%;3、适用范围广,此方法可以制备相同或者不同的R2和R3取代的3‑位分叉烷基链。这种烷基链可作为増溶基团应用于有机共轭聚合物的制备,适用于有机太阳能电池、有机发光二极管和有机场效应晶体管等领域。
    公开号:
    CN108373419B
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文献信息

  • Glycol Ether Ester Compounds Useful In Lubricating Oil Compositions And Methods Of Making Same
    申请人:ExxonMobil Research and Engineering Company
    公开号:US20200399197A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Compositions include ether ester compounds formed from gamma-branched aliphatic alcohols, lubricating oil base stocks containing such ester compounds, and lubricating oil compositions containing such ester compounds. Methods can include making and formulating compositions containing ether ester compounds formed from gamma-branched aliphatic alcohols.
    该文段的翻译如下:该组合物包括由伽玛支链脂肪醇形成的醚酯化合物,含有这种醚酯化合物的润滑油基础油以及含有这种醚酯化合物的润滑油组合物。方法可以包括制备和配制含有由伽玛支链脂肪醇形成的醚酯化合物的组合物。
  • Formulated branched chain alcohol ether sulfate compounds
    申请人:Albemarle Corporation
    公开号:US05562866A1
    公开(公告)日:1996-10-08
    Certain double-tailed alcohol ether sulfates of specified chemical structures are formulated with a hydrotrope or a co-surfactant. The formulations are useful for various surfactant utilities including use in hard water systems.
    具有特定化学结构的某些双尾醇醚硫酸盐与一种增溶剂或共表面活性剂配制而成的配方,可用于各种表面活性剂应用,包括在硬水系统中使用。
  • Barium oxide catalyzed ethoxylation
    申请人:Conoco Inc.
    公开号:EP0006105A1
    公开(公告)日:1980-01-09
    Barium oxide is used as an ethoxylation catalyst for the reaction of ethylene oxide and alkanols of all classes. The reaction is carried out at temperatures of from about 200 to about 500° F to yield the ethoxylated product. The product abtained has a very narrow, high adduct distribution with low levels of by-products and unreacted free alcohols. Calcium and magnesium oxides show no catalytic effect.
    氧化钡可用作环氧乙烷和各类烷醇反应的乙氧基化催化剂。反应在华氏 200 度到 500 度之间进行,生成乙氧基化产物。得到的产品具有很窄的高加成分布,副产物和未反应的游离醇含量很低。钙和镁氧化物没有催化作用。
  • Ethoxylation with strontium bases
    申请人:Conoco Inc.
    公开号:EP0020867A1
    公开(公告)日:1981-01-07
    Basic compounds of strontium catalyzed the ethoxylation of alcohols in the presence of phenol or alkylphenol co-catalyst. Strontium-produced ethoxylates have sharper ethylene oxide distributions, lower free alcohol, lower pour points, and better detergency than the ethoxylates obtained from alkali base catalysis.
    在苯酚或烷基酚助催化剂存在的情况下,锶的碱性化合物可催化醇的乙氧基化反应。与碱催化产生的乙氧基化物相比,锶催化产生的乙氧基化物具有更清晰的环氧乙烷分布、更低的游离醇含量、更低的倾点和更好的去污力。
  • A method for alkoxylation of alkanols
    申请人:Conoco Inc.
    公开号:EP0034650A1
    公开(公告)日:1981-09-02
    Barium-containing alkoxylation systems are used as catalysts for the alkoxylation of alcohols of all classes. The reaction is carried out at temperatures of from about 90 to about 260°C to yield an alkoxylation product The products obtained have very narrow adduct distribution with low levels of by-products and unreacted free alcohols. Several classes of materials which promote these reactions are disclosed.
    含钡烷氧基化体系可用作各类醇类烷氧基化的催化剂。反应在约 90 至约 260°C 的温度下进行,生成烷氧基化产物。所得产物的加成物分布非常窄,副产物和未反应的游离醇含量很低。已公开了几类可促进这些反应的材料。
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