2-bromo-5-[(dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)amino]pyrazine | 117103-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-5-[(dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)amino]pyrazine
• 英文别名: 2-bromo-5-[(dimethyl-λ4-sulfanylidene)amino]pyrazine；N-(2-bromo-5-pyrazinyl)-S,S-dimethylsulfilimine；2-Bromo-5-[(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)amino]pyrazine；(5-bromopyrazin-2-yl)imino-dimethyl-λ4-sulfane
• CAS: 117103-52-3
• 化学式: C₆H₈BrN₃S
• 分子量: 234.12
• InChiKey: HYUALYLEEWPVHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  353.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-[(dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)amino]pyrazine 在 间氯过氧苯甲酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴-5-硝基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015100147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 二甲基亚砜 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-bromo-5-[(dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)amino]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015096035A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140336177A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，是治疗和预防包括高血压和由过度盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药学活性化合物。
• Novel ring transformations of pyrazines by intramolecular diels-alder reactions
  作者：D.A. De Bie、A. Ostrowica、G. Geurtsen、H.C. Van Der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90036-1

  日期：1988.1
• DE, BIE D. A.;OSTROWICZ, A.;GEURTSEN, G.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2977-2983
  作者：DE, BIE D. A.、OSTROWICZ, A.、GEURTSEN, G.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——