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2-[(3R)-3-methoxymethylmorpholino]ethanol | 276860-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3R)-3-methoxymethylmorpholino]ethanol
英文别名
2-[(3R)-3-(methoxymethyl)morpholin-4-yl]ethanol
2-[(3R)-3-methoxymethylmorpholino]ethanol化学式
CAS
276860-59-4
化学式
C8H17NO3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
GACMLLBMVJSGNX-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3R)-3-methoxymethylmorpholino]ethanol氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (3R)-4-(2-chloroethyl)-3-(methoxymethyl)morpholine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物: 其中每个符号如描述中所定义,并且其药用可接受盐,制备方法,包含相同物质的药物组合物,以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
    公开号:
    US20060014948A1
  • 作为产物:
    描述:
    环氧乙烷(R)-3-(甲氧基甲基)吗啉三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-[(3R)-3-methoxymethylmorpholino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物: 其中每个符号如描述中所定义,并且其药用可接受盐,制备方法,包含相同物质的药物组合物,以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
    公开号:
    US20060014948A1
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文献信息

  • Process for the preparation of a piperazine derivative
    申请人:——
    公开号:US20030153753A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2-(methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.
    (2R)-1-[3,5-双三甲基苯甲酰基]-4-[2-[ (2S)-2-(甲氧甲基)吗啡啉-4-基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐是通过对(2R)-4-苯甲基-1-[3,5-双三甲基苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苯基)哌嗪进行脱苄基化,然后进行N-烷基化并转化为盐酸盐而获得的。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Take Kazuhiko
    公开号:US20070123532A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.
    本发明涉及以下式的哌嗪生物:其中每个符号如描述中所定义,以及其药学上可接受的盐,制备过程,包含它们的制药组合物,以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PIPERAZINE DERIVATIVE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1295882A1
    公开(公告)日:2003-03-26
    (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2- (methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.
    (2R)-1-[3,5-双(三甲基)苯甲酰基]-4-[2-[(2S)-2-(甲氧基甲基)吗啉基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪二盐酸盐是通过将(2R)-4-苄基-1-[3、5-双(三甲基)-苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪,然后进行 N-烷基化并转化为盐酸盐。
  • US7166598B2
    申请人:——
    公开号:US7166598B2
    公开(公告)日:2007-01-23
  • US7229992B2
    申请人:——
    公开号:US7229992B2
    公开(公告)日:2007-06-12
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