4-(2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1000047-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1000047-15-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: IZKSJYABRWWNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 4-(2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036896B1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of novel (2S,4S,5S)-5-amino-6-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-isopropylhexanamides as renin inhibitors

  摘要：

  Introduction of the 2,2-dimethyl-4-phenylpiperazin-5-one scaffold into the P-3-P-1 portion of the (2S,4S,5S)-5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxy-2-isopropylhexanamide backbone dramatically increased the renin inhibitory activity without using the interaction to the S-3(sp) pocket. Compound 31 exhibited >10,000-fold selectivity over other human proteases, and 18.5% oral bioavailability in monkey. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.092

文献信息

• Cyclic amine compound
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08158790B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides an excellent antihypertensive medicament. The medicament of the present invention comprises a compound having the general formula (I) and the like: [wherein R1: H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like; R2: H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cycloalkyl or the like; R3, R4; H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cycloalkyl or the like; R5, R6: H, substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl, substitutable alkoxy or the like; R7, R8: H, substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl or the like; X: the formula (II) or the like; A: substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like; Y: a single bond, substitutable alkylene, substitutable alkenylene, —(CH2)a—X1—(CH2)b—(X1: the formula —NH—, —O— or the like; a, b: 0-5) or the like; B: substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like].

  本发明提供了一种优秀的降压药物。该药物包括具有通式（I）等的化合物：[其中R1：氢，可取代烷基，可取代烯基，可取代环烃基，可取代杂环基或类似物；R2：氢，可取代烷基，可取代烯基，可取代环烷基或类似物；R3、R4：氢，可取代烷基，可取代烯基，可取代环烷基或类似物；R5、R6：氢，可取代烷基，可取代环烷基，可取代烷氧基或类似物；R7、R8：氢，可取代烷基，可取代环烷基或类似物；X：式（II）或类似物；A：可取代环烃基，可取代杂环基或类似物；Y：单键，可取代亚烷基，可取代烯亚烷基，—（CH2）a—X1—（CH2）b—（X1：式—NH—、—O—或类似物；a、b：0-5）或类似物；B：可取代环烃基，可取代杂环基或类似物]。
• US8158790B2
  申请人：——

  公开号：US8158790B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2036896B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• Design and optimization of novel (2S,4S,5S)-5-amino-6-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-isopropylhexanamides as renin inhibitors
  作者：Yuji Nakamura、Chie Sugita、Masaki Meguro、Shojiro Miyazaki、Kazuhiko Tamaki、Mizuki Takahashi、Yoko Nagai、Takahiro Nagayama、Mikio Kato、Hiroshi Suemune、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.092

  日期：2012.7

  Introduction of the 2,2-dimethyl-4-phenylpiperazin-5-one scaffold into the P-3-P-1 portion of the (2S,4S,5S)-5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxy-2-isopropylhexanamide backbone dramatically increased the renin inhibitory activity without using the interaction to the S-3(sp) pocket. Compound 31 exhibited >10,000-fold selectivity over other human proteases, and 18.5% oral bioavailability in monkey. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.