[RuCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6-N,C,N')(PPh3)] | 161929-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6-N,C,N')(PPh3)]
• 英文别名: 1,3-(Me2NCH2)2C6H3-2-RuCl(PPh3)；[RuCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(PPh3)]；chlororuthenium(1+);1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;triphenylphosphane
• CAS: 161929-65-3
• 化学式: C₃₀H₃₄ClN₂PRu
• 分子量: 590.11
• InChiKey: NKBIPNDPHIOMKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 [RuCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6-N,C,N')(PPh3)] 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到{(2,2':6',2''-terpyridine)Ru((Me2NCH2)2C6H2)}Cl
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物中单阴离子芳基二胺配体的多功能N，C，N配位行为：[Ru II {C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6} X（L）]的合成和晶体结构（L =降冰片二烯，X = Cl，SO 3 CF 3； L = PPh 3，X = I）和[Ru II {C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}（2,2'： 6'，2''-叔吡啶）] Cl

  摘要：

  单阴离子配体[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -可能是潜在的N，C，N键合体系，已用于合成一系列新的钌（II）配合物[Ru { C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6} X（L）]（L = PPh 3，X = Cl（2a），I（2b）； L =降冰片二烯（nbd），X = Cl（4）中，η 1 -OSO 2 CF 3（5））和[孺{C 6 ħ3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}（2,2'：6'，2''-叔吡啶）] Cl（3）。的X射线晶体结构图2b和3 - 5，其中已经确定，N，C，N配位几何形状相对于金属中心被发现显着不同。在每一个复合物中的芳基二胺配体是terdentate，η 3 - N，C，N键合的为六个电子供体系统。然而，根据在钌（II）配位层的其它配体，该配体表明相当大的灵活性在采用协调的几何形状，其范围从子午在3通过pseudomerid

  DOI：

  10.1021/om950700q
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 (3,5-bis((dimethylamino)methyl)phenyl)lithium 以 not given 为溶剂， 生成 [RuCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6-N,C,N')(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  新型多齿磷烷配体 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 的合成 - 双核钌 (II)-桥连络合物的 X 射线结构：[{RuCl2(PPh3)}2{C6H2(CH2PPh2)4 -1,2,4,5-P,P',P'',P'''}]

  摘要：

  四（氧化膦）C6H2{CH2P(O)Ph2}4-1,2,4,5 (5)，已从 C6H2(CH2Br)4-1,2,4 的 Arbuzov 反应中以高收率制备， 5 (4)，过量（7 当量）Ph2POEt。随后在 C6H4Cl2-1,2 中用 HSiCl3（12 当量）还原 5，以高产率得到新的四膦 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 (6)。6与[RuCl2(PPh3)4]在CH2Cl2中反应得到绿色双核钌(II)配位络合物[{RuCl2(PPh3)}2{C6H2-(CH2PPh2)4-1,2,4,5-P, P',P'',P'''}]·0.5 CH2Cl2 (8)，分离产率为 39%。通过 X 射线分析确定的 8 的固态分子几何结构表明，四磷烷与两个 [RuIICl2(PPh3)] 单元中的每一个都发生邻位 P,P' 螯合。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<477::aid-ejic477>3.0.co;2-u

文献信息

• Synthesis and reactivity of a ferrocene-derived PCP-pincer ligand
  作者：Edward J. Farrington、Eloisa Martinez Viviente、B. Scott Williams、Gerard van Koten、John M. Brown

  DOI：10.1039/b108585a

  日期：2002.2.12

  The 1,3-bis(diphosphinomethyl)ferrocene 3 readily reacts with [(C2H4)2RhCl]2 to form an equilibrating pair of diastereomers 8a and 8b by C–H insertion into the ferrocene.

  1,3-双(diphosphinomethyl)铁烯 3 轻易与 [(C2H4)2RhCl]2 反应，通过 C–H 插入到铁烯中形成一个平衡的二种异构体对 8a 和 8b。
• Transcyclometalation, a versatile methodology for multiple metal–carbon bond formation with multisite ligands
  作者：Harm P. Dijkstra、Martin Albrecht、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/b109516c

  日期：2002.1.18

  Transcyclometalation has been successfully applied for the multi-platination and -ruthenation of ‘cartwheel’-type ligand systems containing six potential metal binding sites, thus providing a method for multiple metal–carbon bond formation via C–H bond activation which is superior to established cyclometalation protocols.

  反式环金属化法已成功应用于含有六个潜在金属结合位点的 "车轮 "型配体系统的多层化和钌化，从而提供了一种通过 CH 键活化形成多个金属碳键的方法，该方法优于现有的环金属化方案。
• Diorganoruthenium Complexes Incorporating Noninnocent [C₆H₂(CH₂ER₂)₂-3,5]₂^2- (E = N, P) Bis-Pincer Bridging Ligands:  Synthesis, Spectroelectrochemistry, and DFT Studies
  作者：Marcella Gagliardo、Catelijne H. M. Amijs、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Remco W. A. Havenith、František Hartl、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic701501q

  日期：2007.12.1

  properties of [(tpy)RuII(PCP-PCP)RuII(tpy)]Cl2 are compared with those of the closely related [(tpy)RuII(NCN-NCN)RuII(tpy)](PF6)2 (NCN-NCN = [C6H2(CH2NMe2)2-3,5]22-) obtained by two-electron reduction of [(tpy)RuIII(NCN-NCN)RuIII(tpy)](PF6)4. The molecular structure of the latter complex has been determined by single-crystal X-ray structure determination. One-electron reduction of [(tpy)RuIII(NCN-NCN)RuIII(tpy)](PF6)4

  双核配合物[（tpy）RuII（PCP-PCP）RuII（tpy）] Cl2（桥联PCP-PCP = 3,3'，5,5'-四（二苯基膦甲基）联苯，[C6H2（CH2PPh2）2-3， 5] 22-）是通过双钳子配体[PC（H）P-PC（H）P]和Ru（II）前体[Ru（NCN）（tpy）] Cl（NCN = [C6H3（CH2NMe2）2-2,6]-），然后与2,2'：6'，2'-叔吡啶（tpy）反应。将[（tpy）RuII（PCP-PCP）RuII（tpy）] Cl2的电化学和光谱性质与密切相关的[（tpy）RuII（NCN-NCN）RuII（tpy）]（PF6）2（NCN）进行比较通过[[tpy）RuIII（NCN-NCN）RuIII（tpy）]（PF6）4的两电子还原获得的-NCN ＝ [C6H2（CH2NMe2）2-3,5] 22-）。后一种配合物的分子结构已经通过单晶X射线结构测
• Electronic Effects in PCP-Pincer Ru(II)-Based Hydrogen Transfer Catalysis
  作者：Marcella Gagliardo、Preston A. Chase、Sander Brouwer、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om060874f

  日期：2007.4.1

  and characterization of novel cyclometalated ruthenium(II) complexes [RuCl(PCPOMe)(PPh3)] and [RuCl(PCPCF3)(PPh3)] containing monoanionic, tridentate coordinating PCP-pincer ligands [C6H3CH2P(p-MeOC6H4)2}2-2,6]- (PCPOMe) and [C6H3CH2P(p-CF3C6H4)2}2-2,6]- (PCPCF3) are reported. These compounds have been tested as catalyst precursors in the hydrogen transfer reaction of cyclohexanone to cyclohexanol in

  含有单阴离子，三齿配位PCP-钳位配体[C 6 H 3 }的新型环金属化钌（II）配合物[RuCl（PCP OMe）（PPh 3）]和[RuCl（PCP CF3）（PPh 3）]的合成与表征CH 2 P（p -MeOC 6 H 4）2 } 2 -2,6] -（PCP OMe）和[C 6 H 3 CH 2 P（p -CF 3 C 6 H 4）2 }报告了2 -2,6] -（PCP CF3）。这些化合物已在使用NaOH作为碱的环己酮到2-丙醇中的环己酮到环己醇的氢转移反应中作为催化剂前体进行了测试。氢转移反应的初始速率似乎取决于PCP-pincer配体的Ar 2 P-基团的电子特性。在所研究的催化剂前体中，发现复合物[RuCl（PCP CF3）（PPh 3）]具有最高的活性，并且初始TOF超过了Ph 2 P类似物[RuCl（PCP Ph）（PPh 3）]所观察到的。。最重要的是，用[RuCl（PCP
• Complexes of Bis-<i>o</i><i>rtho</i>-cyclometalated Bisphosphinoaryl Ruthenium(II) Cations with Neutral <i>Meta</i>-bisphosphinoarene Ligands Containing an Agostic C−H···Ru Interaction
  作者：Paulo Dani、Mieke A. M. Toorneman、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om0005001

  日期：2000.12.1

  The synthesis, characterization, and reactivity of various ruthenium(II) complexes [Ru(R−PCP)(R‘−PCHP)][OTf] are presented. These complexes are highly dissymmetric and show fluxional behavior in solution. They contain one monoanionic, η3-P,C,P‘-tridentate-bonded bisphosphinoaryl ligand (R−PCP = [C6H2(CH2PPh2)2-2,6-R-4]-; R = H or Br) and one neutral, trans-P,P‘-bidentate-bonded bisphosphinoarene ligand

  介绍了各种钌（II）配合物[Ru（R-PCP）（R'-PCHP）] [OTf]的合成，表征和反应性。这些络合物高度不对称，并在溶液中显示出通量行为。它们含有一个单阴离子，η 3 - P，C，P ' -tridentate键合的配体bisphosphinoaryl（R-PCP = [C 6 H ^ 2（CH 2 PPH 2）2 -2,6-R-4] - ; R = H或Br）和一个中性的反式P，P '双键双膦芳烃配体（R'-PCHP = C 6 H 3（CH 2 PPh 2）2-3,5-R'-1）。CH键即邻位到两个CH 2 PPH 2个的二齿键合的配体的取代基与金属中心（ⅰ相互作用。 ê ，具有与阳离子钌中心的agostic接触）。所述agostic质子的在位置1通过的若干两维NMR技术手段获得的1 H NMR光谱以及在溶液中的这些复合物的三维结构（1 H- 1 ħCOSY，31 P- 1 ħCOZY