N-(3-(3-methoxy-5-nitrophenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitro-benzenesulfonamide | 934527-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(3-methoxy-5-nitrophenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-(3-methoxy-5-nitrophenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide；N-[3-(3-methoxy-5-nitroanilino)quinoxalin-2-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 934527-94-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₆O₇S
• 分子量: 496.46
• InChiKey: ULIBNGRYXJYWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(3-methoxy-5-nitrophenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitro-benzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸 、 potassium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到3-amino-N-(3-(3-amino-5-methoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] USING PI3K AND MEK MODULATORS IN TREATMENTS OF CANCER
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE MODULATEURS PI3K ETMEK

  摘要：

  公开号：

  WO2008021389A8
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 对二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-(3-methoxy-5-nitrophenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20100087440A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07989622B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明包括磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20110207712A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，PI3K与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING QUINOXALINE INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20110123434A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方法，给予I式化合物（可选地作为其药学上可接受的盐，溶剂和/或水合物）治疗癌症的方法。