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6-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-3-nitropyridine | 1257431-78-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-3-nitropyridine
英文别名
6-(2-Methoxy-ethoxy)-2-methyl-3-nitro-pyridine
6-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-3-nitropyridine化学式
CAS
1257431-78-9
化学式
C9H12N2O4
mdl
——
分子量
212.205
InChiKey
BKUHTSGABBOTAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-3-nitropyridine硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium nitrate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 5-(2-methoxyethoxy)-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    这份披露涉及化学实体(例如,一种化合物或药用可接受盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活器(STING)。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该病理和/或症状和/或疾病或紊乱的进展(例如,癌症)在一个受试者(例如,人类)中。此披露还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2021138419A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶乙二醇甲醚 在 sodium hydride 作用下, 反应 8.0h, 以10.5 g的产率得到6-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    这份披露涉及化学实体(例如,一种化合物或药用可接受盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活器(STING)。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该病理和/或症状和/或疾病或紊乱的进展(例如,癌症)在一个受试者(例如,人类)中。此披露还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2021138419A1
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文献信息

  • [EN] 1H-IMIDAZO[4, 5-c]QUINOLINONE COMPOUNDS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-IMIDAZO [4,5-C] QUINOLINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010139747A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The invention relates to the use of 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds; and a process for the preparation of the novel 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds.
    该发明涉及在蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的治疗中使用1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物及其盐,并用于制备用于治疗该疾病的药物制剂;1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病;一种治疗上述疾病的方法,包括向温血动物,特别是人类,给予1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物;包含1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的药物制剂,特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病;新型1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物;以及制备新型1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的方法。
  • 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE COMPOUNDS
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US20100311714A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds.
    本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物及其盐在治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病方面的应用,以及用于制造治疗该类疾病的药物制剂;使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的方法;通过向温血动物,特别是人类,给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物来治疗上述疾病的方法;包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的药物制剂,特别是用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的制剂;新型1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物;以及制备新型1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的方法。
  • 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINONE COMPOUNDS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2438063A1
    公开(公告)日:2012-04-11
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    申请人:IFM Due, Inc.
    公开号:EP4085061A1
    公开(公告)日:2022-11-09
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2021138419A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    这份披露涉及化学实体(例如,一种化合物或药用可接受盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活器(STING)。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该病理和/或症状和/或疾病或紊乱的进展(例如,癌症)在一个受试者(例如,人类)中。此披露还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
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