(2-bromopyridin-3-yl)methyl methanesulfonate | 1307248-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-bromopyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (2-Bromo-3-pyridyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1307248-71-0
• 化学式: C₇H₈BrNO₃S
• 分子量: 266.115
• InChiKey: DVJOTABSLZAZMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromopyridin-3-yl)methyl methanesulfonate 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(2-bromopyridin-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的自由基环化成六元或八元环。在原小ber碱类似物的合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过专门设计的酰胺类化合物的自由基环化反应，可直接形成六元和八元环。通过自由基环化级联，该策略仅需三步即可提供原小to碱类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.118
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-bromopyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO AROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的是化合物I的结构或其药用可接受的盐、对映体、二对映体、互变异构体、溶剂合物、同位素取代基、多型体、前药或其代谢物。还提供了一种制备化合物I的方法。化合物I具有更高的对SHP2的抑制活性，因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。

  公开号：

  US20200317695A1

文献信息

• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BENITO COLLADO Ana Belen

  公开号：US20110118251A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一个公式为ORL-1受体拮抗剂： 其用途和制备方法已被描述。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2020219589A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides a complex comprising Zn2+ and a compound of formula (I): or a deuterated analog thereof, or an ion or poly-ion thereof, or a salt thereof that is useful for treating cancer, as well as compositions and kits comprising such complexes.

  这项发明提供了一种包含Zn2+和化合物的复合物，其化学式为(I)：或其氘代物，或其离子或多离子，或其盐，可用于治疗癌症，以及包含这种复合物的组合物和试剂盒。
• [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR ORL-1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011060035A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  As ORL-1 receptor antagonist of the formula I, its uses, and methods for its preparation are described. ORL-1 antagonists are deemed to be useful; in the treatment of depression and/or the treatment of overweight, obesity, and/or weight maintenance post treatment for overweight or obesity. Certain compounds have also demonstrated through animal models that the compounds of the present invention are useful for the treatment of migraine.

  描述了公式I的ORL-1受体拮抗剂及其用途和制备方法。ORL-1拮抗剂被认为在治疗抑郁症和/或治疗超重、肥胖和/或超重或肥胖治疗后的体重维持方面是有用的。通过动物模型，某些化合物还表明本发明的化合物对治疗偏头痛是有用的。
• Spiropiperidine compounds as ORL-1 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08232289B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文介绍了一种ORL-1受体拮抗剂的公式、其用途以及制备方法。
• US8232289B2
  申请人：——

  公开号：US8232289B2

  公开（公告）日：2012-07-31