N-(2-(2-bromopyridin-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1310552-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-bromopyridin-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1310552-76-1
• 化学式: C₉H₈BrF₃N₂O
• 分子量: 297.075
• InChiKey: MPPIWPYTGXQTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-bromopyridin-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 phenyl((trimethylsilyl)ethynyl)iodonium triflate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以20%的产率得到N-(2-(2-bromopyridin-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的自由基环化成六元或八元环。在原小ber碱类似物的合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过专门设计的酰胺类化合物的自由基环化反应，可直接形成六元和八元环。通过自由基环化级联，该策略仅需三步即可提供原小to碱类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.118
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromopyridin-3-yl)methyl methanesulfonate 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(2-bromopyridin-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的自由基环化成六元或八元环。在原小ber碱类似物的合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过专门设计的酰胺类化合物的自由基环化反应，可直接形成六元和八元环。通过自由基环化级联，该策略仅需三步即可提供原小to碱类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.118