stereospecific Pd-catalyzed acylative cross-coupling of enantiomerically enriched alkylboron compounds has been developed. The protocol features an extremely high level of enantiospecificity to allow facile access to synthetically challenging and valuable chiral ketones and carboxylic acid derivatives. The use of a sterically encumbered and electron-rich phosphine ligand proved to be crucial for the success
已经开发了一种用于对映体富集的烷基
硼化合物的立体特异性 Pd 催化的酰化交叉偶联的新策略。该协议具有极高
水平的对映特异性,可以轻松获得具有综合挑战性和有价值的手性酮和
羧酸衍
生物。事实证明,空间位阻和富电子
膦配体的使用对于反应的成功至关重要。此外,在实验和计算研究的基础上,已经确定了一种独特的
金属转移机制,该机制由基于C(sp 3 ) 的有机硼试剂的非共价相互作用辅助。