4-methoxy-N-methyl-N-(3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-indazolyl)benzenesulfonamide | 865604-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-methyl-N-(3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-indazolyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylindazol-7-yl]-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 865604-02-0
• 化学式: C₂₃H₂₂BrN₃O₄S
• 分子量: 516.415
• InChiKey: QMXCDMWKOUUEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-(3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-indazolyl)benzenesulfonamide 、 1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以78%的产率得到4-methoxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-naphthalenyl-7-indazolyl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代和3,4-二取代的吲唑衍生物

  摘要：

  描述了通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代的吲唑衍生物。Suzuki，Heck，Sonogashira和Stille交叉偶联反应用于在吲唑衍生物的4位上引入芳基，乙烯基和炔基取代基。研究了3,4-二碘-和3-溴-4-碘吲唑的双-Suzuki反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.080
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-N-methyl-N-(3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-indazolyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代和3,4-二取代的吲唑衍生物

  摘要：

  描述了通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代的吲唑衍生物。Suzuki，Heck，Sonogashira和Stille交叉偶联反应用于在吲唑衍生物的4位上引入芳基，乙烯基和炔基取代基。研究了3,4-二碘-和3-溴-4-碘吲唑的双-Suzuki反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.080