2-methoxyethyl pivalate | 36584-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl pivalate
• 英文别名: pivalic acid-(2-methoxy-ethyl ester)；Pivalinsaeure-(2-methoxy-aethylester)；2-Methoxyaethylpivalat；Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 2-methoxyethyl ester；2-methoxyethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 36584-85-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: BJQVGZMQTXMWMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl pivalate 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkyl group effects on the rate constants and equilibrium constants for formation of cyclic tetrahedral intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a036
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 三甲基乙酰氯 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-methoxyethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂条件下进行酒精保护的有效协议

  摘要：

  已经开发了一种简单且高效的方法，可在无溶剂条件下不使用催化剂的情况下进行醇的聚乙烯醇缩聚反应。该反应的主要优点是反应时间短，产率高，后处理简单并且不需要进一步纯化。在伯醇对仲醇与脂族醇对芳族醇之间观察到选择性。我们观察到的该方法的突出相关现象是将TBS保护基一键转换为羟基的Piv保护基。

  DOI：

  10.1021/jo901374k

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Sung Sook

  公开号：US20120028963A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to hydroxamate derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the compositions, and a method for preparing the hydroxamate derivatives.

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。
• A Mild and Efficient Chemoselective Protection of Primary Alcohols as Pivaloyl Esters Using La(NO₃)₃·6H₂O as a Catalyst under Solvent-free Conditions
  作者：P. Prabhakar、N. Suryakiran、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1246/cl.2007.732

  日期：2007.6.5

  Primary alcohols are selectively and efficiently protected as their pivaloyl esters with pivaloyl chloride in the presence of catalytic amounts of La(NO3)3·6H2O at room temperature under solvent-free conditions in excellent yields.

  主醇能够在无溶剂条件下，在催化量的六水合硝酸镧存在下，室温时以高产率选择性地高效转化为它们的特戊酰酯，使用的是特戊酰氯。