(2E)-dibromobut-2-enedioyl dichloride | 44873-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2E)-dibromobut-2-enedioyl dichloride
• 英文别名: dibromofumaroyl dichloride；dibromofumaryl chloride；dibromo-fumaryl chloride；Dibrom-fumarylchlorid；Dibrom-fumaroylchlorid；(E)-2,3-dibromobut-2-enedioyl dichloride
• CAS: 44873-83-8
• 化学式: C₄Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 310.757
• InChiKey: JSGSYRUEGRXIDF-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.1308 g/cm3(Temp: 33.20 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-dibromobut-2-enedioyl dichloride 在 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 1.0h， 生成 dibromomaleoyl dibromide
  参考文献：
  名称：

  氧将四溴呋喃光化学转化为固态的2,3,4,4-四溴丁-2-en-4-内化物

  摘要：

  托里（Torrey）在1897年记录的固态光氧化（1）→（2）已得到验证，结构（2）得到确认；提出了一种可能的涉及自由基转化的机制。相比之下，希尔和科尼利森在1894年报道的溴化反应（5）→（2）尽管经过多次尝试却无法重复。提出了制备（4）→（6）的离子机理。溶液中的半醛（6）仅以内酯形式（7）存在。

  DOI：

  10.1039/p19850000045
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-二溴-2-丁二酸 在 五氯化磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(2E)-dibromobut-2-enedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸手性酯的合成

  摘要：

  已经研究了制备乙炔二羧酸酯的通用方法，并且已经以优异的产率制备了几种酯。制备了双-（甲基（S）-乳糖基），双-（甲基（R）-扁桃基）和双薄荷基酯，以及非手性二芳基和二烷基酯。通过在室温或回流下，使用锌或锌汞齐在THF中的2,3-二溴消除反应，由相应的二溴富马酸酯合成酯。通过将二溴富马酰氯与相应的醇酯化来制备二溴富马酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73402-2

文献信息

• Photochemical Synthesis of Prochiral Dialkyl 3,3-Dialkylcyclopropene-1,2-dicarboxylates with Facial Shielding Substituents and Related Substrates
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Marc A. Grundl、Andreas Rivas Nass、Frank Naumann、Jan W. Bats、Michael Bolte

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j

  日期：2001.12

  types of cyclopropene-1,2-dicarboxylates 1 have been obtained by photochemical methods from the corresponding pyrazoles 11, 12, or 13. These pyrazoles were synthesized by 1,3-dipolar cycloadditions of alkynes 8 or 9 with either preformed diazoalkanes or diazoalkanes generated photochemically in situ, by use of oxadiazolines as diazoalkane precursors. The numerous substrates have clearly established the

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。
• Nonmigratory internal plasticization of poly(vinyl chloride) via pendant triazoles bearing alkyl or polyether esters
  作者：Chad M. Higa、Andy T. Tek、Rudy J. Wojtecki、Rebecca Braslau

  DOI：10.1002/pola.29205

  日期：2018.11

  internal plasticizers: hexyl‐tethers were utilized to generate additional space between the triazole‐phthalate mimic and the polymer backbone. Miscibility of these triazole‐plasticizers in PVC is important: variation of the ester moieties on the triazole possessing alkyl and/or poly(ethylene oxide) chains produced a wide range of glass transition temperatures (Tg): from anti‐plasticizing 96 °C, to

  合成并研究了通过三唑侧链连接到PVC的支链和线性非迁移性内部增塑剂。使用无铜叠氮炔炔热环加成法将基于三唑的邻苯二甲酸酯模拟物与PVC共价结合。为了系统地研究增塑剂结构对玻璃化转变温度的影响，探索了几种建筑图案。设计许多内部增塑剂时考虑了自由体积理论：利用己烯系绳在邻苯二甲酸三唑模拟物和聚合物骨架之间产生额外的空间。这些三唑增塑剂在PVC中的溶混性很重要：具有烷基和/或聚（环氧乙烷）链的三唑上酯部分的变化会产生很大的玻璃化转变温度（Tg）：从抗塑化96°C到高效塑化材料，其T g值低至-42°C。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，2397年至2411年
• Verfahren zur Herstellung von symmetrischen Thioindigoverbindungen oder Gemischen von symmetrischen und asymmetrischen Thioindigoverbindungen sowie Bis-Phenylthiomaleinsäurederivate und Thionaphthenone an sich
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0023017A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Symmetrische Thioindigoverbindungen (1) worin die R die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, oder Gemische von Verbindungen (I) mit asymmetrischen Thioindigoverbindungen, in denen mindestens ein R in 4- bis 7-Stellung ungleich einem Substituenten R in 4'- bis 7-'Stellung ist und die R im übrigen die im Patentanspruch 1 genannte Bedeutung haben, können nach einem neuen Verfahren auf einfache, wirtschaftliche Weise und in hoher Reinheit dadurch erhalten werden, dass man vorerst bestimmte 2,3-Dihalogenmalein- oder fumarsäurederivate, besonders 2,3-Dichlormaleinsäureanhydrid, mit einem gegebenenfalls substituierten Thiophenol oder einem Gemisch von zwei verschiedenen Thiophenolen umsetzt. Die dabei erhaltenen Bis-2,3-(Thiophenyl)-maleinsäure- oder -fumarsäurederivate werden anschliessend zu den entsprechenden 2-Thiophenylcarboxymethylen-[2H] -benzothiophen-3-onen oder Derivaten davon cyclisiert, worauf man diese Verbindungen einer weiteren Cyclisierung unterwirft. Die erfindungsgemäss herstellbaren Thioindigoverbindungen sind zum. Teil bekannt und finden insbesondere Anwendung als Küpenoder Pigmentfarbstoffe oder für den Transferdruck.

  对称硫代靛青化合物(1) 或化合物（I）与不对称硫代靛蓝化合物的混合物，其中至少有一个位于 4-7 位的 R 不等于位于 4-7 位的取代基 R，且 R 具有权利要求 1 所述的含义、可通过一种新工艺以简单、经济和高纯度的方式获得，首先将某些 2,3-二卤代马来酸或富马酸衍生物，特别是 2,3-二氯马来酸酐，与任选取代的噻吩酚或两种不同噻吩酚的混合物反应。得到的双-2,3-（噻吩基）-马来酸或富马酸衍生物再环化成相应的 2-噻吩羧基亚甲基-[2H]-苯并噻吩-3-酮或其衍生物，然后这些化合物再进一步环化。 根据本发明可以制备的一些硫代靛蓝化合物是已知的。根据本发明可以制备的硫代靛蓝化合物中，有一些是已知的，尤其可用作染缸染料、颜料染料或转移印花染料。
• Non-migratory internal plasticizers attached to a pendant covalent linkage
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10927245B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to polymers functionalized with non-migratory internal plasticizers.

  本发明涉及用非迁移性内部增塑剂进行官能化的聚合物。
• Charlton, James L.; Chee, Gaiklean; McColeman, Heather, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 9, p. 1454 - 1462
  作者：Charlton, James L.、Chee, Gaiklean、McColeman, Heather

  DOI：——

  日期：——