2-methoxyethyl 1H-imidazole-1-carboxylate | 83395-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methoxyethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methoxyethyl carbonylimidazolide；2-methoxyethyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 83395-35-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: SQFUIOWCOBPWPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methoxyethyl pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates

  摘要：

  合成N-烷基，O-烷基氨基甲酸酯的简单三步方法。

  DOI：

  10.1039/c4ra00373j
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxyethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  模型酚类药物的软烷基醚前药：掺入乙氧基对透皮给药的影响。

  摘要：

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。

  DOI：

  10.3390/molecules14104231

文献信息

• Synthesis of 2-Oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pyrimidine-5-carbamates
  作者：Urs Hengartner、Jean-Claude Muller、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19830660229

  日期：1983.3.16

  Thermal cyclization of the pyrimidine-N-oxide dicarbamate 2 gives a 95:5 mixture of the 2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]- and [2,3-c]pyrimidinecarbamates 3 and 4. An efficient procedure for the conversion of 3 to 4, and vice versa, is described.

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。
• POLYETHYLENE GLYCOLATED SUPEROXIDE DISMUTASE MIMETICS
  申请人：Salvemini Daniela

  公开号：US20080318917A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds and methods for utilizing compounds comprising a superoxide dismutase mimetic covalently linked to polyethylene glycol. Methods are also provided for preparing a superoxide dismutase mimetic covalently linked to a polyethylene glycol, the methods comprising reacting an activated polyethylene glycol with a superoxide, dismutase mimetic, or alternatively, reacting a superoxide dismutase mimetic with an activated polyethylene glycol. A method is also provided for preventing or treating a disease or disorder in which superoxide anions are implicated, comprising administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound comprising a superoxide dismutase mimetic covalently linked to a polyethylene glycol. Methods of determining the safety and efficacy of the compounds ere also provided. Methods for determining the safety and efficacy can include methods in lab animals and humans.

  化合物和利用化合物的方法，包括将超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇中。还提供了制备超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇的方法，其中包括将活化聚乙二醇与超氧化物歧化酶类似物反应，或者将超氧化物歧化酶类似物与活化聚乙二醇反应。还提供了一种方法，用于预防或治疗超氧阴离子参与的疾病或紊乱，包括向需要治疗的受体注射含有超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇的化合物的治疗有效剂量。还提供了确定化合物安全性和有效性的方法。确定安全性和有效性的方法可以包括在实验动物和人类中进行的方法。
• Design, synthesis, and structure-activity relationship of a bicyclic HBV capsid assembly modulator chemotype leading to the identification of clinical candidate AB-506
  作者：Andrew G. Cole、Steven G. Kultgen、Nagraj Mani、Jorge G. Quintero、Kristi Yi Fan、Andrzej Ardzinski、Kim Stever、Bruce D. Dorsey、Janet R. Phelps、Amy C.H. Lee、Emily P. Thi、Tim Chiu、Sunny Tang、Peter S. Horanyi、Stephen J. Mayclin、Troy O. Harasym、Michael J. Sofia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129456

  日期：2023.10

  Disruption of the HBV capsid assembly process through small-molecule interaction with HBV core protein is a validated target for the suppression of hepatitis B viral replication and the development of new antivirals. Through combination of key structural features associated with two distinct series of capsid assembly modulators, a novel aminochroman-based chemotype was identified. Optimization of anti-HBV

  通过与 HBV 核心蛋白的小分子相互作用破坏 HBV 衣壳组装过程是抑制乙型肝炎病毒复制和开发新型抗病毒药物的有效靶标。通过与两个不同系列的衣壳组装调节剂相关的关键结构特征的组合，鉴定出一种新的基于氨基色满的化学型。通过生成 SAR 以及进一步的核心修饰来优化抗 HBV 效力，提供了一系列相关的功能化氨基茚满。除了良好的 ADME 和药代动力学特征外，关键化合物还表现出优异的细胞效力，并且在 HBV 复制的小鼠模型中显示出高度有效。氨基茚满衍生物AB-506随后进入临床开发。
• 双-2-甲氧乙基偶氮二羧酸酯的制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN117447361A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提供一种双‑2‑甲氧乙基偶氮二羧酸酯化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使乙二醇单甲醚与羰基二咪唑发生反应，生成2‑甲氧基‑1H‑吡唑甲酸乙酯；步骤S2，使所述2‑甲氧基‑1H‑吡唑甲酸乙酯与肼盐发生亲核取代反应，得到1,2‑肼二酸‑1,2‑双(2‑甲氧基乙基)酯；步骤S3，使所述1,2‑肼二酸‑1,2‑双(2‑甲氧基乙基)酯)发生氧化反应，得到目标产物双‑2‑甲氧乙基偶氮二羧酸酯。根据本申请的制备方法，不仅不需要使用光气或三光气，而且可以避免使用昂贵的、不易购买的、且酸性和腐蚀性都强的氯甲酸2‑甲氧基乙酯，对环境友好，更适于工业化生产。
• A New Simple One-Pot Regioselective Preparation of Mixed Diesters of Carbonic Acid
  作者：Giorgio Bertolini、Gianfranco Pavich、Barbara Vergani

  DOI：10.1021/jo980286e

  日期：1998.8.1