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methyl pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetate | 1420070-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetate
英文别名
Methyl 2-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetate;methyl 2-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetate
methyl pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetate化学式
CAS
1420070-73-0
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
INYJLTXMRVXADL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到methyl (8-bromopyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    New CRTh2 antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
    公开号:
    EP2548876A1
  • 作为产物:
    描述:
    戊-4-炔酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    New CRTh2 antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
    公开号:
    EP2548876A1
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文献信息

  • [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2013010880A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
  • New CRTh2 antagonists
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2548876A1
    公开(公告)日:2013-01-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
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