(5Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione | 139336-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione；(Z)-5-(1H-indol-3-yl-methylene)-thiazolidine-2,4-dione；5-(3'-indolinylidene)-2,4-dioxotetrahydro-1,3-thiazole；5-(1H-indol-3-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione；5-(1H-indol-3-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione；(5Z)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 139336-32-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: YRPCEGFPKMQCHL-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 (5Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-((5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩-1,3,4-恶二唑-噻唑烷-2,4-二酮杂化物：合成、MCF-7 抑制和结合研究

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107003
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 3-吲哚甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(5Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷-2,4-二酮对婴儿利什曼原虫和巴西利什曼原虫的抗利什曼活性评估。

  摘要：

  利什曼病每年造成约65,000人死亡。尽管有死亡率数据，但可用于治疗患者的药物不足，并且除了严重的不良反应外，还具有中等的治疗功效，这使得开发新药物变得迫在眉睫。为了实现此目标，针对寄生虫验证目标的动力学和DSF分析以及表型分析的集成可以帮助鉴定和优化生物活性化合物。蝶呤还原酶1（PTR1）是利什曼原虫（Leishmania sp。）中经过验证的靶标，负责将叶酸和生物蝶呤分别还原为四氢叶酸和四氢生物蝶呤，这两者对于细胞生长都是必不可少的。除了体外评估16种噻唑烷-2,4-二酮衍生物对利什曼原虫主要PTR1（Lm PTR1），使用差示扫描荧光法（ThermoFluor®），采用表型分析评估化合物对巴西利什曼原虫（MHOM / BR / 75 / M2903）和婴儿利什曼原虫（MHOM / BR / 74 / PP75）的作用）前鞭毛虫的生存能力。ThermoFluor®结果表明，噻唑烷-2,

  DOI：

  10.1007/s00436-020-06706-3

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• Privileged Scaffolds or Promiscuous Binders: A Comparative Study on Rhodanines and Related Heterocycles in Medicinal Chemistry
  作者：Thomas Mendgen、Christian Steuer、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/jm201243p

  日期：2012.1.26

  campaigns, we decided to perform a systematic study on their promiscuity. An amount of 163 rhodanines, hydantoins, thiohydantoins, and thiazolidinediones were synthesized and tested against several targets. The compounds were also characterized with respect to aggregation and electrophilic reactivity, and the binding modes of rhodanines and related compounds in published X-ray cocrystal structures were analyzed

  罗丹宁和具有多个杂原子的相关五元杂环最近因在筛选活动中表现为“频繁的杀手”而成为非选择性化合物，因此在药物发现中几乎没有价值。但是，这种判断似乎主要是基于轶事证据。在筛选活动中鉴定出多种罗丹宁和相关化合物后，我们决定对它们的滥交进行系统的研究。合成了163种罗丹宁，乙内酰脲，硫代乙内酰脲和噻唑烷二酮，并针对几个目标进行了测试。还针对聚集和亲电反应性对化合物进行了表征，并分析了罗丹宁与相关化合物在已发表的X射线共晶结构中的结合模式。结果表明，环外，若丹宁和硫代乙内酰脲中的双键硫原子除具有其他结构特征外，还为极性相互作用和氢键提供了特别高的相互作用位点密度。这会导致“筛选范围”内浓度的混杂行为，但不应视为将此类筛选命中排除在进一步开发之外的一般剔除标准。建议将针对靶标亲和力和选择性的特殊标准应用于这些类型的化合物，并因此以有用的方式利用其特殊和潜在有价值的生物分子结合特性。这会导致“筛选范围”
• Development of Novel Mitochondrial Pyruvate Carrier Inhibitors to Treat Hair Loss
  作者：Xiaoguang Liu、Aimee A. Flores、Lisa Situ、Wen Gu、Hui Ding、Heather R. Christofk、William E. Lowry、Michael E. Jung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01570

  日期：2021.2.25

  Herein, we report the synthesis and evaluation of novel analogues of UK-5099 both in vitro and in vivo for the development of mitochondrial pyruvate carrier (MPC) inhibitors to treat hair loss. A comprehensive understanding of the structure–activity relationship was obtained by varying four positions of the hit compound, namely, the alkyl group on the N1 position, substituents on the indole core, various

  在此，我们报告了 UK-5099 新型类似物的体外和体内合成和评估，用于开发治疗脱发的线粒体丙酮酸载体 (MPC) 抑制剂。通过改变命中化合物的四个位置，即N1位上的烷基、吲哚核心上的取代基、各种芳香族和杂芳香族核心结构以及各种迈克尔受体，获得了对构效关系的全面了解。主要发现是，N1 位带有 3,5-双（三氟甲基）苄基的抑制剂在增加细胞乳酸产量方面比JXL001 (UK-5099) 具有更好的活性。此外，具有7-氮杂吲哚杂环的类似物JXL069也被证明具有显着的MPC抑制活性，这进一步增加了药物设计的化学空间。最后，超过10种类似物在剃毛小鼠身上进行了局部治疗试验，并促进了小鼠明显的毛发生长。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HAIR GROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA POUSSE DES CHEVEUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019006359A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting the mitochondrial pyruvate carrier and promoting hair growth. The disclosure further relates to methods of promoting hair growth or treating conditions or disorders affecting hair growth, such as baldness or alopecia.

  本公开涉及能够抑制线粒体丙酮酸载体并促进头发生长的化合物。该公开还涉及促进头发生长或治疗影响头发生长的状况或疾病的方法，如秃头或脱发。