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  3-butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde | 1421831-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
  3-butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
英文别名
3-Butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde;3-butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
  3-butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
1421831-09-5
化学式
C15H22O5
mdl
——
分子量
282.337
InChiKey
JCSZUASUPDZTOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
      3-butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到3-butyl-2,6-dihydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF IL-6 AND USES THEREOF
    [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBANT L'IL-6 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及取代的2-(1H-吲哚-3-基)乙醇类似物和取代的3,3a,8,8a-四氢-2H-呋喃[2,3-b]吲哚类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作抑制IL-6介导的Jak2/STAT3通路激活的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与IL6功能失调相关的细胞无控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2013019690A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-bis(methoxymethoxy)-1-(but-1-enyl)benzene 在 正丁基锂四甲基乙二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醚正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成   3-butyl-2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF IL-6 AND USES THEREOF
    [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBANT L'IL-6 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及取代的2-(1H-吲哚-3-基)乙醇类似物和取代的3,3a,8,8a-四氢-2H-呋喃[2,3-b]吲哚类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作抑制IL-6介导的Jak2/STAT3通路激活的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与IL6功能失调相关的细胞无控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2013019690A1
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文献信息

  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF IL-6 AND USES THEREOF
    申请人:Fuchs James
    公开号:US20140315956A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    In one aspect, the invention relates to substituted 2-(1H-indol-3-yl)ethanol analogs and substituted 3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of IL-6 mediated activation of the Jak2/STAT3 pathway; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a IL6 dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本发明涉及取代的2-(1H-吲哚-3-基)乙醇类似物和取代的3,3a,8,8a-四氢-2H-呋喃[2,3-b]吲哚类似物、其衍生物和相关化合物,它们可作为IL-6介导的Jak2/STAT3途径激活的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与IL6功能障碍相关的细胞无节制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为特定领域的搜索工具,不限制本发明。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF IL-6 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBANT L'IL-6 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV OHIO STATE
    公开号:WO2013019690A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    In one aspect, the invention relates to substituted 2-(lH-indol-3-yl)ethanol analogs and substituted 3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of IL-6 mediated activation of the Jak2/STAT3 pathway; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a IL6 dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本发明涉及取代的2-(1H-吲哚-3-基)乙醇类似物和取代的3,3a,8,8a-四氢-2H-呋喃[2,3-b]吲哚类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作抑制IL-6介导的Jak2/STAT3通路激活的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与IL6功能失调相关的细胞无控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,并不意味着对本发明的限制。
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