2-[3-(2-amino-ethyl)-2-phenylimidazolidin-1-yl]-ethylamine | 876954-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-[3-(2-amino-ethyl)-2-phenylimidazolidin-1-yl]-ethylamine
• 英文别名: 2-[3-(2-amino-ethyl)-2-phenyl-imidazolidin-1-yl]-ethylamine；1,3-Imidazolidinediethanamine, 2-phenyl-；2-[3-(2-aminoethyl)-2-phenylimidazolidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 876954-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄
• 分子量: 234.344
• InChiKey: VBDOBSPXYZKLRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-amino-ethyl)-2-phenylimidazolidin-1-yl]-ethylamine 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 N,N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triethylenetetramines

  摘要：

  合成三乙烯四胺及其盐的方法和中间体，以及新型三乙烯四胺盐及其晶体结构，以及高纯度的三乙烯四胺盐。

  公开号：

  US20060041170A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyanomethyl-2-phenyl-imidazolidin-1-yl)-acetonitrile 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-[3-(2-amino-ethyl)-2-phenylimidazolidin-1-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triethylenetetramines

  摘要：

  合成三乙烯四胺及其盐的方法和中间体，以及新型三乙烯四胺盐及其晶体结构，以及高纯度的三乙烯四胺盐。

  公开号：

  US20060041170A1

文献信息

• Synthesis Of Triethylenetetramines
  申请人：Jonas Marco

  公开号：US20120029203A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Methods and intermediates for synthesizing triethylenetetramine and salts thereof, as well as novel triethylenetetramine salts and their crystal structure, and triethylenetetramine salts of high purity.

  合成三乙烯四胺及其盐的方法和中间体，以及新型三乙烯四胺盐及其晶体结构，以及高纯度的三乙烯四胺盐。
• Synthesis of Triethylenetetramines
  申请人：PhilEra New Zealand Limited

  公开号：US20150057466A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Methods and intermediates for synthesizing triethylenetetramine and salts thereof, as well as novel triethylenetetramine salts and their crystal structure, and triethylenetetramine salts of high purity.

  合成三乙烯四胺及其盐的方法和中间体，以及新型三乙烯四胺盐及其晶体结构和高纯度的三乙烯四胺盐。
• Synthesis, crystal structure, and protonation behaviour in solution of the recently-discovered drug metabolite, N1,N10-diacetyltriethylenetetramine
  作者：Kathrin A. Wichmann、Tilo Söhnel、Garth J.S. Cooper

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.12.020

  日期：2012.3

  N-1,N-10-diacetyltriethylenetetramine (DAT) is a recently-discovered major in vivo metabolite of triethylenetetramine (TETA), a highly-selective Cu-II chelator currently under clinical development as a novel first-in-class therapeutic for the cardiovascular, renal and retinal complications of diabetes mellitus. Characterisation of DAT is an integral aspect of the pharmacological work-up required to support this clinical development programme and, to our knowledge, no previous synthesis for it has been published. Here we report the synthesis of DAT dihydrochloride (DAT.2 HCl): its crystal structure as determined by X-ray single-crystal (XRD) and powder diffraction (XRPD); and protonation constants and species distribution in aqueous solution, which represents the different protonation states of DAT at different pH values. The crystal structure of DAT.2 HCl reveals 3D-assemblies of alternating 2D-layers comprising di-protonated DAT strands and anionic species, which form an extensive hydrogen-bond network between amine groups, acetyl groups, and chloride anions. Potentiometric titrations show that HDAT(+) is the physiologically relevant state of DAT in solution. These findings contribute to the understanding of TETA's pharmacology and to its development for the experimental therapeutics of the diabetic complications. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• EP1778618A4
  申请人：——

  公开号：EP1778618A4

  公开（公告）日：2008-07-16
• SYNTHESIS OF TRIETHYLENETETRAMINES
  申请人：Protemix Corporation Limited

  公开号：EP1778618A2

  公开（公告）日：2007-05-02