2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine | 1408230-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；3-chloroiminodibenzy；3-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 1408230-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: MCXPLSDJFRPQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-bromo-8-chloro-5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  DIBENZAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供具有化学式I或I(A)的二苯并蒽啉衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R3a、R3b、R6、V1、V2、Z1、Z2、Z3和G的定义如规范中所述。本公开还涉及使用化合物I或I(A)及其药学上可接受的盐或溶剂化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道敏感的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。

  公开号：

  US20150175569A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2013025882A3

文献信息

• 一种芳胺类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN110964002A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明涉及有机光电材料技术领域，提供一种芳胺类衍生物及其有机发光器件。本发明所述芳胺类衍生物由于其特定的结构，因此具有较高的玻璃转化温度，具有良好的热稳定性，化合物更加稳定，制备的有机发光器件表现出使用寿命长的优点。此外，本发明的芳胺类衍生物折射率较高，有效解决ITO薄膜和玻璃衬底的界面及玻璃衬底和空气的界面发生的全发射，减少OLED器件中的全发射损失和波导损失，提高光取出效率，从而提高有机发光器件的发光效率。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Ohlmeyer Michael

  公开号：US20140213578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following phenothiazine, dibenzoazepine and annulene and similar genera:

  本文披露了三环化学调节剂对FOXO转录因子蛋白的调节作用。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关蛋白质毒性、压力引起的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下苯硫噻嗪、二苯并氮杂环和环戊烯类似物系列：
• Haloarene Derivatives of Carbamazepine with Reduced Bioactivation Liabilities: 2-Monohalo and 2,8-Dihalo Derivatives
  作者：Emma-Claire Elliott、Sophie L. Regan、James L. Maggs、Elizabeth R. Bowkett、Laura J. Parry、Dominic P. Williams、B. Kevin Park、Andrew V. Stachulski

  DOI：10.1021/jm301013n

  日期：2012.11.26

  The anticonvulsant carbamazepine 1 is associated with aderse drug reactions (ADRs), including hepatotaxicity; oxidative Metabolism of 1 has been implicated in the pathogenesis of the ADRs. We report the synthesis and evaluation of 2-monohalo and 2,8-dihalo analogues of 1 that were intended to minimize reactive metabolite formation via arene oxidation and 10,11-epoxidation. Halo analogues were obtained either by rearrangement of halogenated N-arylindoles or from specifically halogenated iminodibenzyl derivatives. In rat hepatocytes, none of the :analogues underwent oxidative dehalogenation or glutathiohe adduction. Some formation of the 10,11 epoxide still. occurred, but :aromatic hydroxylation was not seen with the exception of 2-fluoro, which allowed minor monohydroxylation. Complete inhibition of aromatic hydroxylation required at least monochlorination or difluorination of 1. In human liver microsoms, difluoro analogue 5b underwent 10,11-epoxidation but gave no arene oxidation.
• Dibenzazepines and dibenzoxazepines as sodium channel blockers
  作者：Stephen M. Lynch、Laykea Tafesse、Kevin Carlin、Parijat Ghatak、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.025

  日期：2015.1

  We have identified two related series of dibenzazepine and dibenzoxazepine sodium channel blockers, which showed good potency on Na(v)1.7 in FLIPR- based and electrophysiological functional assays. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9540358B2
  申请人：——

  公开号：US9540358B2

  公开（公告）日：2017-01-10