(Z)-diethyl 2-fluoro-3-ethyl fumarate | 135986-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-diethyl 2-fluoro-3-ethyl fumarate
• 英文别名: diethyl (E)-2-ethyl-3-fluorobut-2-enedioate
• CAS: 135986-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₅FO₄
• 分子量: 218.225
• InChiKey: CUPMNSLRTJVKJN-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-diethyl 2-fluoro-3-ethyl fumarate 在 C₃₇H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以30%的产率得到diethyl 2-ethyl-3-fluorosuccinate
  参考文献：
  名称：

  具有两个连续立体中心的氟基团的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  手性氟的合成，特别是具有两个连续立体中心的手性氟分子，由于其制备方法的数量有限，引起了人们对研究的极大兴趣。在此，我们报告了通过氮杂双环铱-恶唑啉-膦催化氢化容易获得的氟乙烯，以原子经济和高度立体选择性合成具有两个连续立体中心的手性氟分子。发现具有各种官能团的各种芳香族、脂肪族和杂环系统与反应相容，并提供非常理想的产物，作为具有优异对映选择性的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08778
• 作为产物：
  描述：

  2-丁酮酸乙酯 、 2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-diethyl 2-fluoro-3-ethyl fumarate
  参考文献：
  名称：

  具有两个连续立体中心的氟基团的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  手性氟的合成，特别是具有两个连续立体中心的手性氟分子，由于其制备方法的数量有限，引起了人们对研究的极大兴趣。在此，我们报告了通过氮杂双环铱-恶唑啉-膦催化氢化容易获得的氟乙烯，以原子经济和高度立体选择性合成具有两个连续立体中心的手性氟分子。发现具有各种官能团的各种芳香族、脂肪族和杂环系统与反应相容，并提供非常理想的产物，作为具有优异对映选择性的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08778

文献信息

• Ethyl phenylsulfinyl fluoroacetate, a new and versatile reagent for the preparation of α-fluoro-α,β-unsaturated carboxylic acid esters
  作者：Thomas Allmendinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80956-x

  日期：1991.1

  The title compound 2 can be alkylated with a wide range of alkyl halides and Michael acceptors. Subsequent thermal elimination of phenyl sulfinic acid 3 leads to α-fluoro-α,β-unsaturated ethyl carboxylates 5 and 10, an important class of intermediates for fluorine containing biologically active compounds.

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。
• A Novel Intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons Reaction: A Simple and General Route to .alpha.-Fluoro-.alpha.,.beta.-unsaturated Diesters
  作者：Hou-Jen Tsai、Alagappan Thenappan、Donald J. Burton

  DOI：10.1021/jo00102a038

  日期：1994.11

  Diethyl (fluorocarbethoxymethyl)phosphonate (1), prepared from triethyl phosphite and ethyl bbromofluoroacetate, reacts with n-butyllithium in THF to give the phosphonate carbanion 2. Addition of the pregenerated carbanion 2 to a THF solution of methyl or ethyl oxalyl chloride at -78 degrees C forms the acylated phosphonate (EtO)(2)P(O)CF(COCO(2)R)CO(2)Et (3). In situ reaction of 3 with Grignard reagents affords alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated diesters R'(CO(2)R)C=CFCO(2)Et in moderate to good yields with high E-stereoselectivity. The reaction is applicable to primary, secondary, and tertiary alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cyclohexyl, and perfluorinated Grignard reagents. The assignment of E and Z configuration is based on NOE experiment. The E/Z ratio of unsaturated diesters formed in the reaction varies with the metal ion and cosolvent. However, solvents and bases have little influence on the stereoselectivity.
• Isolation and Characterization of intermediate in the Synthesis of α-Fluorodiesters
  作者：Hou-Jen Tsai

  DOI：10.1002/jccs.199800082

  日期：1998.8

  AbstractThe anion [(EtO)2P(O)CFCO2Et]−Li+, pregenerated from its precursor diethyl (carboethoxyfluoromethyl)phosphonate (EtO)2P(O)CFHCO2Et and n‐butyllithium, was added via syringe to a THF solution of ethyl oxaiyl chloride to yield an acylated phosphonate (EtO)2P(O)CF(COCO2Et)CO2Et. In situ reaction with Grignard reagents RMgX produces the α‐fluorodiesters (E,Z)‐R(CO2Et)C=CFCO2Et in good yields. In contrast, addition of ethyl oxalyl chloride to a THF solution of diethyl (carboethoxyfluoromethyl)phosphonate anion gives an isolated intermediate (EtO)2P(O)CFCO2Et(CO2Et)C=CFCO2Et. Subsequent reaction of this isolated intermediate with Grignard reagents also affords a one‐pot synthesis of the α‐fluorodiesters with high E‐stereoselectivity. The E‐stereoselectivity increases when HMPT or DMPU is used as a cosolvent in the preparation of diethyl 2‐fluoro‐3‐phenylfumarate (E,Z)‐Ph(CO2Et)C=CFCO2Et.