4-methyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 54364-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-methyl-6-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 54364-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: DNIMSHSQQNKFCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  359.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Amino-4-methyl-6-phenyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 102 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity relationships study of novel thieno[2,3-b]pyridine analogues as hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  Current treatment for hepatitis C is barely satisfactory, there is an urgent need to develop novel agents for combating hepatitis C virus infection. This study discovered a new class of thieno[ 2,3-b] pyridine derivatives as HCV inhibitors. First, a hit compound characterized by a thienopyridine core was identified in a cell-based screening of our privileged small molecule library. And then, structure activity relationship study of the hit compound led to the discovery of several potent compounds without obvious cytotoxicity in vitro (12c, EC50 = 3.3 mu M, SI > 30.3, 12b, EC50 = 3.5 mu M, SI > 28.6, 10l, EC50 = 3.9 mu M, SI > 25.6, 12o, EC50 = 4.5 mu M, SI > 22.2, respectively). Although the mechanism of them had not been clearly elucidated, our preliminary optimization of this class of compounds had provided us a start point to develop new anti-HCV agents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.075

文献信息

• [DE] INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4 UND TNFa-FREISETZUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3', 2': 4, 5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES AND PYRIDO[3', 2': 4, 5]FURO[3, 2, D]PYRIMIDINES USED AS INHIBITORS OF THE PDE-4 AND/OR THE RELEASE OF TNF$G(A)<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES ET PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4 ET DE LA LIBERATION DU TNF$G(A)
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010567A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die Erfindung betrifft folgende Verbindungen der allgemeinen Formeln (I); a, 1 b, 1 c und 1 d. Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4. Die Verbindungen stellen Wirkstoffe zur Behandlung jener Erkrankungen dar, die durch Hemmung der Aktivität von Phosphodiesterase 4 und/oder TNFα-Freisetzung, z.B. in Lymphozyten, eosinophilen und basophilen Granulozyten, Makrophagen und Mastzellen, positiv zu beeinflussen sind.

  该发明涉及以下一般式(I)的化合物；a, 1 b, 1 c和1 d。其制备方法，含有这些化合物和/或可由其制备的生理相容性盐和/或其溶剂化合物的药物制剂，以及这些化合物、其盐或溶剂化合物作为磷酸二酯酶4的抑制剂的药用。这些化合物作为治疗通过抑制磷酸二酯酶4和/或TNFα释放所致的疾病的药物，例如在淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞中，具有积极影响。
• Pyridinethiol-tin compound and process for the preparation of the same
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04009168A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Pyridinethiol-tin compounds having the formula of RS-SnX.sub.2 -SR' in which R and R' are groups derived from unsubstituted or substituted pyridines or unsubstituted or substituted pyridine N-oxides. A process for the preparation of the same is also discosed. The compounds are stabilizers for polyolefins.

  具有RS-SnX.sub.2-SR'的化学式的吡啶硫醇锡化合物，其中R和R'是从未取代或取代的吡啶或未取代或取代的吡啶N-氧化物衍生的基团。还揭示了制备这些化合物的方法。这些化合物是聚烯烃的稳定剂。
• An Easy Direct Conversion of Pyridine- and Pyrimidine-Thiones into Multi-Fused Heterocyclic Compounds
  作者：Ayman Wahba Erian、Fathi Ali Abu-Shanab

  DOI：10.1246/bcsj.71.2387

  日期：1998.10

  self-condensation and gave multi-fused heterocyclic compounds. A wide range of unique heterocycles could be obtained on treatment of 2-fluorothienoazines with nitrogen nucleophilic reagents. The reactivity of the pyrimidine-thiones towards a variety of electrophilic reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidence of the newly synthesized compounds are described.

  吖嗪硫酮与氯氟乙酸乙酯反应得到2-氟噻吩嗪。后者经历自缩合并得到多稠合杂环化合物。用含氮亲核试剂处理 2-氟噻吩嗪可以得到范围广泛的独特杂环。研究了嘧啶硫酮对多种亲电子试剂的反应性。描述了新合成化合物的化学和光谱证据。
• 1,3-Bis(pyridin-2-ylthio)propan-2-one, Bis(thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-ketone und 5H-Bispyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-b:2′,3′-e]pyridin-11-one
  作者：Siegfried Leistner、Stefan Dumke

  DOI：10.1002/ardp.19933261209

  日期：——

  Die Mercaptopyridincarbonitrile 1a‐d bzw. das Mercaptoisochinolincarbonitril 1e reagieren mit 1,3‐Dichloraceton zu den Bisthioethern 2a‐e. Durch basenkatalysierte Cyclisierung von 2a‐e werden die heterocyclisch substituierten Ketone 3a‐e erhalten. Erhitzen von 3a bzw. 3b in konz. H3PO4 gibt die Bispyridothienopyridine 5a bzw. 5b.

  巯基吡啶甲腈 1a-d 和巯基异喹啉甲腈 1e 与 1,3-二氯丙酮反应生成双硫醚 2a-e。2a-e 的碱催化环化得到杂环取代的酮 3a-e。加热 3a 或 3b。H3PO4 分别生成双吡啶并噻吩并吡啶 5a 和 5b。
• SUBSTITUTED PYRIDO [3', 2': 4, 5] THIENO [3, 2-D] PYRIMIDINES AND PYRIDO [3', 2': 4, 5] FURO [3, 2-D] PYRIMIDINES USED AS INHIBITORS OF THE PDE-4 AND/OR THE RELEASE OF TNF-ALPHA
  申请人：Reichelt Claudia

  公开号：US20080160028A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to compounds of general formula (I); 1a, 1 b, 1 c and 1 d. The invention also relates to a method for the production thereof, pharmaceutical preparations containing said compounds and/or physiologically compatible salts thereof which can be produced therefrom and/or solvates thereof, and to the pharmaceutical use of said compounds, salts or solvates thereof as inhibitors of phosphodiesterase 4. The compounds comprise active ingredients for the treatment of diseases which can have a positive influence by inhibiting the activity of phosphodiesterase 4 and/or TNFα-release, for example, in lymphocytes, eosinophile and basophile granulocytes, macrophages and mastocytes.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中包括1a、1b、1c和1d。本发明还涉及其生产方法，包含所述化合物和/或可由其制备的生理兼容盐和/或溶剂化物的药物制剂，以及所述化合物、盐或溶剂化物作为磷酸二酯酶4的抑制剂的药物用途。这些化合物包含治疗疾病的活性成分，通过抑制磷酸二酯酶4和/或TNFα释放的活性，例如在淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞中产生正面影响。