4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate | 88537-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-Methylphenylsulfonic acid 4-(4-methoxyphenyl)butyl ester
• CAS: 88537-45-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S
• 分子量: 334.436
• InChiKey: XKBYGTMKGAYMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)butylazide
  参考文献：
  名称：

  Sodium channel blockers

  摘要：

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还涉及使用这些钠通道阻滞剂进行治疗的各种方法。

  公开号：

  US20030195160A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-1-丁醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  与组合抑制组胺N-甲基转移酶活性的新型一类新的非咪唑组胺H（3）受体配体的发展。

  摘要：

  在寻找增强中枢神经系统中组胺能神经传递的新颖方法的同时，开发了一种新型的非咪唑组胺H（3）受体配体，该配体同时对主要组胺代谢酶组胺N-甲基转移酶（HMT）具有较强的抑制活性。新化合物包含氨基喹啉部分，这是HMT抑制活性的重要结构特征，通过不同的间隔基连接到哌啶子基上（对H（3）受体有拮抗作用）。间隔物结构的变化提供了两种不同系列的化合物。一个系列，在基本中心之间只有一个亚烷基间隔基，导致对人组胺H（3）受体具有中等至高亲和力的高效HMT抑制剂。第二系列具有对苯氧丙基间隔基 可以被另一个亚烷基链延长。后一个系列还显示出对HMT的强抑制活性，并且在大多数情况下，H（3）受体的亲和力甚至超过了第一个系列。具有这种双重作用方式的最有效的化合物之一是4-（4-（3-哌啶子基丙氧基）苯氨基）喹啉（34）（hH（3），K（i）= 0.09 nM; HMT，IC（50）= 51 nM）。这类化合物在豚鼠对

  DOI：

  10.1021/jm0110845
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-1-丁醇 、 对甲苯磺酰氯 、 吡啶 在 盐酸 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 12.9 g (66%) of I as clear oil的产率得到4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sodium channel blockers

  摘要：

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还涉及使用这些钠通道阻滞剂的各种治疗方法。

  公开号：

  US20040198747A1

文献信息

• 烷基烷基砜类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111517999B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种如式(1)所示的烷基烷基砜类化合物以及反应式(A)所示的该试剂的合成方法，以对甲基磺酸烷基酯、无机硫试剂和烷基卤化物为反应原料，在碱、还原剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列烷基烷基砜类化合物。本发明通过还原条件下，以无机硫试剂作为二氧化硫源，一步构建得到所述烷基烷基砜类化合物，避免了传统硫醚氧化合成烷基烷基砜类化合物的弊端；通过本发明发展的烷基烷基砜类化合物可以成功实现复杂分子的连接。
• Synthesis of 11C-Labelled Bis(phenylalkyl)amines and Their in Vitro and in Vivo Binding Properties in Rodent and Monkey Brains
  作者：Shigeki Sasaki、Fumie Kurosaki、Terushi Haradahira、Fumihiko Yamamoto、Jun Maeda、Takashi Okauchi、Kazutoshi Suzuki、Tetsuya Suhara、Minoru Maeda

  DOI：10.1248/bpb.27.531

  日期：——

  Two new 11C-labelled ligands, N-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)-3-(4-methoxyphenyl)propylamine ([11C]2) and N-(3-(4-hydroxyphenyl)butyl)-3-(4-methoxyphenyl)butylamine ([11C]3) were designed based on bis(phenylalkyl)amines (1) which have been reported as polyamine site antagonists with high-selectivity for NR1A/2B NMDA receptors, and radiolabelling of the corresponding phenol precursors with [11C]methyl iodide was readily accomplished. The in vitro inhibition experiments using rat brain slices showed that [11C]2 and [11C]3 share the binding sites with spermine and/or ifenprodil but not with CP-101,606, a highly potent NR2B-selective NMDA antagonist, and that divalent cations such as Zn2+ produced significant inhibition of both [11C]2 and [11C]3 bindings. Intravenous injection of [11C]3 in mice showed almost homogenous distribution throughout the brain. Attempts to block the tracer uptake of [11C]3 by pre-injection with the unlabelled 3 or spermine in rats were unsuccessful, but a small decrease in the cerebral uptake of [11C]3 by co-treatment with the unlabelled 3 was observed in a monkey PET study. The present findings indicate that none of these 11C-labelled analogues have potential for PET study of binding sites on the N-methly-D-aspartate (NMDA) receptors.

  两种新型11C标记的配体，N-(3-(4-羟基苯基)丙基)-3-(4-甲氧基苯基)丙胺（[11C]2）和N-(3-(4-羟基苯基)丁基)-3-(4-甲氧基苯基)丁胺（[11C]3），是基于已被报道为高选择性NR1A/2B NMDA受体多胺位点拮抗剂的双（苯基烷基）胺（1）设计的，相关的酚前体与[11C]甲基碘化物的放射性标记相对容易实现。使用大鼠脑切片进行的体外抑制实验显示，[11C]2和[11C]3与精氨酸和/或伊非普利共享结合位点，但不与CP-101,606（一种高效的NR2B选择性NMDA拮抗剂）共享，并且锌离子（Zn2+）等二价阳离子对[11C]2和[11C]3的结合产生显著抑制。对小鼠进行静脉注射[11C]3后，观察到其在大脑中的分布几乎均匀。在大鼠中尝试通过预注射无标记的3或精氨酸以阻止[11C]3的示踪剂摄取未成功，但在猴子的PET研究中观察到无标记的3与[11C]3共同处理时脑内摄取有小幅下降。当前的发现表明，这些11C标记的类似物在NMDA受体结合位点的PET研究中均无潜力。
• Mild olefin formation <i>via</i> bio-inspired vitamin B₁₂ photocatalysis
  作者：Radha Bam、Alexandros S. Pollatos、Austin J. Moser、Julian G. West

  DOI：10.1039/d0sc05925k

  日期：——

  Herein we report a light-driven B12-based catalytic system that leverages this reactivity to convert alkyl electrophiles to olefins under incredibly mild conditions using only earth abundant elements. Further, this process exhibits a high level of regioselectivity, producing terminal olefins in moderate to excellent yield and exceptional selectivity. Finally, we are able to access a hitherto-unknown

  脱卤化氢或消除卤化氢等价物仍然是安装生物学上重要的烯烃官能团的最简单方法之一。然而，这种转化通常需要苛刻的强碱性条件、稀有贵金属或两者兼而有之，限制了其在复杂分子合成中的适用性。Nature 在新型维生素 B 12依赖性光感受器 CarH 中寻求一种补充方法，其中钴-碳键的光解导致在温和的生理相关条件下选择性形成烯烃。在这里，我们报告了一个光驱动的 B 12基于催化系统，利用这种反应性在极其温和的条件下仅使用地球丰富的元素将烷基亲电子试剂转化为烯烃。此外，该工艺表现出高水平的区域选择性，以中等至优异的收率和出色的选择性生产末端烯烃。最后，我们能够使用两种钴催化剂串联使用迄今为止未知的转化，远程消除来生产具有优异区域选择性的亚末端烯烃。我们一起展示了维生素 B 12是开发温和烯烃形成反应的强大平台。
• Ni-catalyzed cross-electrophile coupling between vinyl/aryl and alkyl sulfonates: synthesis of cycloalkenes and modification of peptides
  作者：Jicheng Duan、Yun-Fei Du、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1039/c9sc03347e

  日期：——

  providing facile access to important building blocks. We also demonstrated the possibility to apply this method for late-stage modification of peptides. A broad range of functionalized alkyl groups could be selectively introduced into tyrosine in peptides via C–C bond formation, which has been a challenge to the existing procedures.

  我们在这里报告了乙烯基/芳基和烷基 C-O 亲电子试剂之间的偶联反应，这些反应可以衍生自化学原料和天然存在的官能团。该方法提供了合成各种官能化和/或仲烷基取代的环烯烃的有效方法。这些化合物很难通过常规方法生产。该反应底物范围广泛，可耐受多种官能团，如醇、醛、酮、酯、酰胺、烯烃、炔烃、杂环、有机锡和有机硅化合物。该方法的综合效用已通过提供对重要构建块的便捷访问得到证明。我们还证明了将该方法应用于肽后期修饰的可能性。通过C-C键的形成，可以将多种官能化烷基选择性地引入肽中的酪氨酸中，这对现有的方法是一个挑战。
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150376146A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。