D-phenylglycyl chloride | 85630-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-phenylglycyl chloride
• 英文别名: phenylglycylchloride；phenylglycine chloride；2-(Phenylamino)acetyl chloride；2-anilinoacetyl chloride
• CAS: 85630-85-9
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: JVSJWUHIGCKVSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧氯普胺 、 D-phenylglycyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以37.6%的产率得到5-Chloro-N-(2-diethylamino-ethyl)-2-methoxy-4-(2-phenylamino-acetylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  克洛塞必利及相关化合物：一系列口服活性抗过敏化合物。

  摘要：

  4-[[（对-氯苯氧基）乙酰基]氨基] -5-氯-2-甲氧基-N- [2-（二乙基氨基）乙基]苯甲酰胺（cloxacepride，1）在PCA测试中显示出明显的口服抗过敏潜力。大鼠在广泛的抗原挑战时间内。现有的具有口服活性的参考化合物，例如多沙唑和7-（2-羟基乙氧基）-9-氧杂蒽-2-羧酸（AH 7725，4），仅在激发前15分钟给药才具有活性：4，尤其是效果不一致。氯吡格雷的口服ED50值为46-49 mg / kg，与茶碱相当，静脉注射2 mg / kg的铬糖酸二钠（DSCG）可立即攻击。口服ED50剂量后，1显示出比茶碱更慢的发作和更长的作用持续时间。全身性过敏反应和抗组胺活性的抑制作用的缺乏表明了特异性作用或尿素性抗原抗体反应。根据必需的取代基，研究和讨论了各种化学修饰的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00361a022
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 苯胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 D-phenylglycyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡喃并吡唑衍生物的合成、结构解析、光谱研究和抗菌活性

  摘要：

  多重耐药病原体的出现对传染病的治疗策略提出了重大挑战。在这项研究中，通过多组分一锅反应制备了一组八个新型吡喃并吡唑杂环部分。第一步，通过3-氧代丁酸乙酯、吡啶-4-碳酰肼、丙二腈和取代苯甲醛的单锅多组分缩合制备吡喃并吡唑部分。在上述第二步中，合成的吡喃-吡唑衍生物与不同取代的苯基氨基-乙酰氯衍生物反应得到最终化合物。所有化合物均以合理的产率获得，并具有从光谱分析推断出的特征结构。对所有合成的化合物进行抗菌活性筛选。产品B-1、B-5和B-8被发现具有显着的抗菌活性。产品B-4和B-7具有中等活性，化合物B-5和B-6被发现具有显着的抗真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/380432

文献信息

• Phenothiazine Inhibitors of Trypanothione Reductase as Potential Antitrypanosomal and Antileishmanial Drugs
  作者：Cecil Chan、Hong Yin、Jacqui Garforth、James H. McKie、Rabih Jaouhari、Peter Speers、Kenneth T. Douglas、Peter J. Rock、Vanessa Yardley、Simon L. Croft、Alan H. Fairlamb

  DOI：10.1021/jm960814j

  日期：1998.1.1

  as lead structures for the development of inhibitors, selective for trypanothione reductase over host glutathione reductase. From a homology-modeled structure for trypanothione reductase, replaced in the later stages of the study by the X-ray coordinates for the enzyme from Crithidia fasciculata, a series of inhibitors based on phenothiazine was designed. These were shown to be reversible inhibitors

  鉴于锥虫硫磷在致病性锥虫和利什曼原虫的氧化还原防御中的作用，与谷胱甘肽作为哺乳动物宿主相比，锥虫硫磷还原酶的选择性抑制剂是对抗锥虫病和利什曼病的潜在药物。在本研究中，合理的药物设计方法被用于发现三环抗精神病药物分子框架，作为开发抑制剂的先导结构，对宿主的谷胱甘肽还原酶具有选择性的锥虫硫醇还原酶选择性。根据锥虫还原酶的同源模型结构，在研究的后期阶段，用Crisidia fasciculata的酶的X射线坐标代替，设计了一系列基于吩噻嗪的抑制剂。这些物质被证明是克氏锥虫中锥虫硫醇还原酶的可逆抑制剂，与锥虫硫磷作为底物线性竞争，与NADPH不竞争，这与乒乓球的bi bi动力学一致。合成以定义活性位点的结构-活性关系的类似物包括N-酰基吡嗪，2-取代的吩噻嗪和三取代的丙嗪。根据计算出的log P和摩尔折光率值对Ki和I50数据进行分析，提供了特别有利的小2-取代基（尤其是2-氯和2-三氟甲基）与酶
• Exploration of Isosteric Replacement of Imidazolidinone Motif in 4-Phenyl-1-arylsulfonylimidazolidinone with Pyrazole and Pyrazolidinone for Cytotoxicity
  作者：Santhosh Subramanian、Vinay K. Sharma、Jieun Yun、Sang-Hun Jung

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.10.2922

  日期：2014.10.20

  for broad and potent anti-cancer agents, a series of 5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl 1(acyl)indoline-5-sulfonates (4) and 1-(1-(acyl)indolin-5-ylsulfonyl)-5-phenylpyrazolidin-3-ones (5) were prepared and evaluated for their cytotoxicity against six human cancer cell lines. Although the pyrazoles 4 or pyrazolidinones 5 showed relatively good activity, still they showed lesser activity in comparison to imidazolidinones

  为了研究 4-phenyl-1-arylsulfonylimidazolidinones (2) 中咪唑啉酮部分可能的等排替代，用于广泛有效的抗癌剂，一系列 5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl 1(acyl)indoline-5 -磺酸盐 (4) 和 1-(1-(acyl)indolin-5-ylsulfonyl)-5-phenylpyrazolidin-3-ones (5) 制备并评估了它们对六种人类癌细胞系的细胞毒性。尽管吡唑 4 或吡唑烷酮 5 表现出相对较好的活性，但与咪唑烷酮 2 相比，它们仍然表现出较低的活性。这些活性降低可以解释为氢键特征的变化和取代模式对五元环结构变化的影响分别从咪唑烷酮 2 到吡唑 4 和吡唑烷酮 5。所以，
• Process for the production of cephem compounds
  申请人：EISAI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0832893A1

  公开（公告）日：1998-04-01

  An industrially excellent, novel process for producing cephem compounds which are useful as medicines, particularly, antibiotics and represented by the following general formula (III): which comprises reacting in water a 3-cephem-4-carboxylate represented by the following general formula (I): or a salt thereof with an acid chloride represented by the general formula (II), R1COCl.

  一种工业上优秀的新型制备头孢菌素类化合物的方法，该化合物可作为药物，特别是抗生素，其通式（III）如下：其中在水中反应下述通式（I）所示的3-头孢烷-4-羧酸酯或其盐与下述一般式（II）R1COCl的酸氯化物。
• MICRO CHIRAL REGULATION CELLULOSE CHROMATOGRAPHY STATIONARY PHASE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：The Fourth Military Medical University

  公开号：US20160215070A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention discloses a cellulose derivative shown as formula (I), which is obtained as follows: the hydroxyl at position 6 of microcrystalline cellulose is protected with triphenylchloromethane, and then reacted with acyl chloride or isocyanate. After the protection of the hydroxyl at positions 2 and 3 of microcrystalline cellulose, triphenylmethyl is removed under acidic conditions to expose the hydroxyl at position 6. Finally, the hydroxyl at position 6 is chiral derivatized with amino acid acyl chloride or polypeptide acyl chloride, to obtain a micro chiral regulation cellulose derivative. The micro chiral regulation cellulose derivative thus obtained is coated onto the surface of a silica gel support, to form a chiral stationary phase, which is filled in a stainless steel column to form a chiral column for the separation of various different types of chiral compounds. The preparation method of the present invention is not only efficient and convenient, but also safe and reliable. The chiral column thus formed has stable performance, high separation efficiency, and is suitable for large scale production.

  本发明公开了一种纤维素衍生物，如式（I）所示，其制备方法如下：首先，使用三苯基氯甲烷保护微晶纤维素的6号位羟基，然后与酰氯或异氰酸酯反应。在保护微晶纤维素的2号位和3号位羟基后，使用酸性条件下去除三苯甲基，以暴露6号位羟基。最后，使用氨基酸酰氯或多肽酰氯对6号位羟基进行手性衍生，以获得微观手性调控纤维素衍生物。所得的微观手性调控纤维素衍生物被涂覆在硅胶支撑体表面上，形成手性固定相，填充在不锈钢柱中形成手性柱，用于分离各种不同类型的手性化合物。本发明的制备方法不仅高效便捷，而且安全可靠。因此形成的手性柱具有稳定的性能、高分离效率，适合大规模生产。
• Cephalexin-amide complex, process for its production and use in cephalexin-monohydrate production
  申请人：BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0003329A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Cepr,alexin-formamide complex, its production and its use in the production and isolation of Cephalexin-monohydrate.

  头孢氨苄-甲酰胺复合物、其生产及其在生产和分离头孢氨苄一水物中的用途。