4-(9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yl)benzoic acid | 1426427-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(9-Methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)benzoic acid；4-(9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1426427-39-5
• 化学式: C₁₉H₁₂O₆
• 分子量: 336.301
• InChiKey: UMTVLXDFCSMQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基补骨脂素 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2-溴-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型甲氧基补骨脂素衍生物的合成及其抗氧化活性的评价

  摘要：

  合成了一系列适合于结构抗氧化/抗炎活性关系研究的5-和8-甲氧基补骨脂素（MOP）类似物，使用N-溴糖精对MOP进行选择性单溴化，并利用Heck反应或Suzuki偶联或Suzuki偶联，然后进行Wittig反应以分别安装丙烯酸酯或苯甲酸酯或肉桂酸酯类型的侧链。在补骨脂素核的5位掺入丙烯酸丁酯或肉桂酸叔丁酯部分的8-MOP类似物19和24是大豆LOX的最有效抑制剂，可有效抑制脂质过氧化。模拟19与消炎痛相比，消炎痛是一种比参考化合物消炎痛更有效的抗炎药，并且与8-MOP具有相当的细胞相容性，而与消炎痛相比，类似物24的消炎抑制剂弱，并且与8-MOP相比，其细胞毒性明显更高。根据结构特征讨论了生物学测试的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.043

文献信息

• Electronic Finetuning of 8‐Methoxy Psoralens by Palladium‐Catalyzed Coupling: Acidochromicity and Solvatochromicity
  作者：Sarah R. Geenen、Lysander Presser、Torsten Hölzel、Christian Ganter、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/chem.201905676

  日期：2020.6.26

  distinctly emissive derivatives in solution. Donor‐substituted psoralens exhibit remarkable photophysical properties, such as high fluorescence quantum yields and pronounced emission solvatochromicity and acidochromicity, which were scrutinized by Lippert–Mataga and Stern–Volmer plots. The results indicate that the compounds exceed the limit of visible light, a significant factor for potential applications

  可以通过有效的合成路线，通过各种交叉偶联方法（如Suzuki，Sonogashira和Heck反应）合成不同的5-取代的8-甲氧基补骨脂素。与先前合成的补骨脂素相比，因此可以容易地获得有希望的日光吸收化合物作为针对某些皮肤疾病的潜在活性剂。对所有合成的补骨脂素衍生物的广泛研究显示出固态的荧光以及溶液中几种明显发射的衍生物。供体取代的补骨脂素具有显着的光物理特性，例如高荧光量子产率和显着的发射溶剂变色性和酸致变色性，可通过Lippert-Mataga图和Stern-Volmer图进行详细研究。结果表明这些化合物超过了可见光的极限，作为活性剂潜在应用的重要因素。另外，进行（TD）DFT计算以阐明基本的电子结构并分配实验获得的数据。
• Syntheses and evaluation of the antioxidant activity of novel methoxypsoralen derivatives
  作者：Stavros E. Bariamis、Marilena Marin、Constantinos M. Athanassopoulos、Christos Kontogiorgis、Zinovia Tsimali、Dionissios Papaioannou、Giovanni Sindona、Giovanni Romeo、Konstantinos Avgoustakis、Dimitra Hadjipavlou-Litina

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.043

  日期：2013.2

  respectively. The 8-MOP analogs 19 and 24, incorporating at position 5 of the psoralen nucleus a butyl acrylate or a tert-butyl cinnamate moiety, were the most powerful inhibitors of soybean LOX and inhibited effectively lipid peroxidation. Analog 19 was a more potent anti-inflammatory agent than the reference compound indomethacin and of comparable cytocompatibility to 8-MOP whereas analog 24 was a weaker

  合成了一系列适合于结构抗氧化/抗炎活性关系研究的5-和8-甲氧基补骨脂素（MOP）类似物，使用N-溴糖精对MOP进行选择性单溴化，并利用Heck反应或Suzuki偶联或Suzuki偶联，然后进行Wittig反应以分别安装丙烯酸酯或苯甲酸酯或肉桂酸酯类型的侧链。在补骨脂素核的5位掺入丙烯酸丁酯或肉桂酸叔丁酯部分的8-MOP类似物19和24是大豆LOX的最有效抑制剂，可有效抑制脂质过氧化。模拟19与消炎痛相比，消炎痛是一种比参考化合物消炎痛更有效的抗炎药，并且与8-MOP具有相当的细胞相容性，而与消炎痛相比，类似物24的消炎抑制剂弱，并且与8-MOP相比，其细胞毒性明显更高。根据结构特征讨论了生物学测试的结果。