5-chloromethyl-1-ethyltetrazole | 122351-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-ethyltetrazole
• 英文别名: 5-chloromethyl-1-ethyl-1H-tetrazole；1-ethyl-5-chloromethyl-1H-tetrazole；1-Aethyl-5-chlormethyl-1H-tetrazol；5-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-1,2,3,4-tetrazole；5-(chloromethyl)-1-ethyltetrazole
• CAS: 122351-87-5
• 化学式: C₄H₇ClN₄
• 分子量: 146.579
• InChiKey: NAOJYFAMSKIRIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-ethyltetrazole 、 吩噻嗪 生成 10-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Bogeso,K.P.; Klitgaard,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, # 5, p. 1889 - 1891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-乙基乙酰胺 在 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 生成 5-chloromethyl-1-ethyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322

文献信息

• Tetrazole Derivatives I. Tetrazole Alkamine Ethers
  作者：CHARLOTTE E. COSGROVE、RAYMOND A. LA FORGE

  DOI：10.1021/jo01108a012

  日期：1956.2
• UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
  作者：UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• MODERHACK D., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 3, 887-896
  作者：MODERHACK D.

  DOI：——

  日期：——