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6,8-Bis[(3-phosphanylpropyl)sulfanyl]octanoic acid | 244007-29-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,8-Bis[(3-phosphanylpropyl)sulfanyl]octanoic acid
英文别名
6,8-bis(3-phosphanylpropylsulfanyl)octanoic acid
6,8-Bis[(3-phosphanylpropyl)sulfanyl]octanoic acid化学式
CAS
244007-29-2
化学式
C14H30O2P2S2
mdl
——
分子量
356.471
InChiKey
ROHDCWYFZKXMPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.1±50.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-Bis[(3-phosphanylpropyl)sulfanyl]octanoic acid盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    从新型功能化磷 (III) 氢化物合成物中设计和开发第一个肽螯合双磷烷生物偶联物。
    摘要:
    羧酸盐官能化的伯双膦 1 显示出显着的氧化稳定性。化合物 1 可用于与生物分子的共轭反应,通过 COOH 基团进行官能化,而无需事先保护 PH2 基团。PH2基团1与甲醛在温和条件下反应得到一种新型水溶性双膦。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2020::aid-anie2020>3.0.co;2-r
  • 作为产物:
    描述:
    Thioctic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 17.33h, 生成 6,8-Bis[(3-phosphanylpropyl)sulfanyl]octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从新型功能化磷 (III) 氢化物合成物中设计和开发第一个肽螯合双磷烷生物偶联物。
    摘要:
    羧酸盐官能化的伯双膦 1 显示出显着的氧化稳定性。化合物 1 可用于与生物分子的共轭反应,通过 COOH 基团进行官能化,而无需事先保护 PH2 基团。PH2基团1与甲醛在温和条件下反应得到一种新型水溶性双膦。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2020::aid-anie2020>3.0.co;2-r
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文献信息

  • Design and Development of the First Peptide-Chelating Bisphosphane Bioconjugate from a Novel Functionalized Phosphorus(III) Hydride Synthon
    作者:Hariprasad Gali、Srinivasa R. Karra、V. Sreenivasa Reddy、Kattesh V. Katti
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2020::aid-anie2020>3.0.co;2-r
    日期:1999.7.12
    Remarkable oxidative stability is shown by the carboxylate-functionalized primary bisphosphane 1. Compound 1 can be used in conjugation reactions with biomolecules for functionalization through the COOH group without prior protection of PH2 groups. A novel water-soluble bisphosphane was obtained by reaction of the PH2 groups of 1 with formaldehyde under mild conditions.
    羧酸盐官能化的伯双膦 1 显示出显着的氧化稳定性。化合物 1 可用于与生物分子的共轭反应,通过 COOH 基团进行官能化,而无需事先保护 PH2 基团。PH2基团1与甲醛在温和条件下反应得到一种新型水溶性双膦。
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