α-N-Benzoylhistidin | 14056-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-N-Benzoylhistidin
• 英文别名: 2-(benzoylamino)-3-imidazol-4-ylpropanoic acid；2-benzamido-3-(1H-imidazol-1-ium-4-yl)propanoate
• CAS: 14056-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00059160
• 分子量: 259.265
• InChiKey: AUDPUFBIVWMAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-Benzoylhistidin 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4-(3H-Imidazol-4-ylmethyl)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Suda, Kohji; Hino, Fumio; Yijima, Chino, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 2, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(2,5-dithioxo-imidazolidin-4-yl)-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 镍 作用下， 生成 α-N-Benzoylhistidin
  参考文献：
  名称：

  465.组氨酸的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002179

文献信息

• Method for producing ss-heteroaryl-alpha-alanine compounds using 2-amino-2-(heteroarylmethyl) carboxylic acid compounds
  申请人：Oehlinger Stefan

  公开号：US20050080263A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to N and O-protected, optionally substituted β-heteroaryl-α-alanine compounds and N and O-protected or N or O-protected, optionally substituted 2-amino-2-(heteroarylmethyl)-carboxylic acid compounds, methods for their production, and the use of N and O-protected or N or O-protected, optionally substituted 2-amino-2-(heteroarylmethyl)-carboxylic acid compounds for producing N-protected, optionally substituted β-heteroaryl-α-alanine compounds.

  这项发明涉及N和O保护的、可选择取代的β-杂环烷基-α-丙氨酸化合物以及N和O保护或N或O保护的、可选择取代的2-氨基-2-(杂环烷基甲基)-羧酸化合物，其生产方法，以及利用N和O保护或N或O保护的、可选择取代的2-氨基-2-(杂环烷基甲基)-羧酸化合物来生产N保护的、可选择取代的β-杂环烷基-α-丙氨酸化合物。
• .alpha.-allenic-.alpha.-amino acids as enzyme inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04661510A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Novel .alpha.-allenic-.alpha.-amino acids which are enzyme inhibitors of the suicide or k.sub.cat type are disclosed herein.

  本文披露了一种酶抑制剂，它是自杀或k.sub.cat类型的新型.alpha.-亚砜-.alpha.-氨基酸。
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREON IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110274638A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了从氧杂环丙酮衍生的化合物，其对应于一般式（I），包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在制药或化妆品组合物中的用途。
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20150045559A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧杂氮丁酮衍生的新化合物，其对应于一般式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备过程和在制药或化妆品组合物中的使用。
• Alpha-allenic-alpha-amino acids
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0134561A1

  公开（公告）日：1985-03-20

  Novel alpha-allenic-alpha-amino acids which are enzyme inhibitors of the suicide or kcat type are disclosed herein.

  本文公开了作为自杀或 kcat 型酶抑制剂的新型α-烯-α-氨基酸。