2-[(trimethylsilyl)methoxy]ethyl trifluoromethanesulfonate | 1192722-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(trimethylsilyl)methoxy]ethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilylmethoxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1192722-20-5
• 化学式: C₇H₁₅F₃O₄SSi
• 分子量: 280.34
• InChiKey: DRQRCTZPEGVXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(trimethylsilyl)methoxy]ethyl trifluoromethanesulfonate 、 雷帕霉素 在 2,6-diisopropyl-1-methylpiperidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到42-O-[2-(trimethylsilylmethoxy)-ethyl]-rapamycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE RAPAMYCINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  提供了雷帕霉素的类似物和衍生物，其中这些类似物和衍生物可以结合FK-506结合蛋白（FKBP），或抑制FKBP的mTOR功能，或两者兼而有之。这些雷帕霉素的类似物和衍生物包括在42-羟基团上用特定的化学可行基团取代的雷帕霉素骨架。提供了在治疗癌症等疾病中使用雷帕霉素类似物和衍生物的方法，以及合成这些雷帕霉素类似物和衍生物的方法。

  公开号：

  WO2009131631A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylmethoxyethanol 、 三氟甲磺酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-[(trimethylsilyl)methoxy]ethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE RAPAMYCINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  提供了雷帕霉素的类似物和衍生物，其中这些类似物和衍生物可以结合FK-506结合蛋白（FKBP），或抑制FKBP的mTOR功能，或两者兼而有之。这些雷帕霉素的类似物和衍生物包括在42-羟基团上用特定的化学可行基团取代的雷帕霉素骨架。提供了在治疗癌症等疾病中使用雷帕霉素类似物和衍生物的方法，以及合成这些雷帕霉素类似物和衍生物的方法。

  公开号：

  WO2009131631A1