2-(3,5-dichlorophenyl)-6-methylbenzoxazole | 1414840-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-6-methylbenzoxazole
• 英文别名: 2-(3,5-dichlorophenyl)-6-methylbenzo[d]oxazole；2-(3,5-Dichlorophenyl)-6-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1414840-15-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO
• 分子量: 278.138
• InChiKey: DMTQCAQYQLVTSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-6-methylbenzoxazole 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-(3,5-二氯苯基)-6-苯并恶唑甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种Tafamidis及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种在高碘酸钠和高锰酸钾的作用下由6‑氨基间甲酚和醛类化合物制备Tafamidis及其衍生物的合成方法。在这一方法中，避免了酰化试剂二氯苯甲酰氯和酯化试剂(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷的使用，解决了酰氯、重氮试剂以及强酸强碱添加剂等对环境危害的问题；反应步骤少、总产率较高；甲氧基、卤素、三氟甲基等等都可以被很好地耐受；反应结束后的碘酸盐和二氧化锰不溶于反应溶液，可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，为Tafamidis及其衍生物的合成提供了一种更加经济环保的路径，具有巨大的应用价值。

  公开号：

  CN113277993B
• 作为产物：
  描述：

  3’,5’-二氯苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-6-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  碱促进α-酮酸与2-取代芳香胺的偶联：多种苯并恶唑、苯并噻唑、喹喔啉酮和苯并恶嗪酮的绿色合成及其实际应用

  摘要：

  通过 α-酮酸与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 OPD（邻苯二胺）的脱羧偶联合成 2-芳基取代的苯并恶唑、苯并噻唑和喹喔啉酮，我们...

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2280599

文献信息

• C–H arylation of azaheterocycles: a direct ligand-free and Cu-catalyzed approach using diaryliodonium salts
  作者：Dalip Kumar、Meenakshi Pilania、V. Arun、Savita Pooniya

  DOI：10.1039/c4ob01061b

  日期：——

  An efficient and high yielding Cu-catalyzed direct C–H arylation of azaheterocycles including oxadiazoles, thiadiazoles, benzoxazoles and benzothiazoles has been achieved by employing easily accessible diaryliodonium salts.

  通过使用易于获得的二芳基碘盐，成功实现了一种高效且高产率的铜催化的直接C-H键芳基化反应，其中包括嘧啶、噻二唑、苯并噁唑和苯并噻唑等氮杂环化合物的合成。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANSTHYRETIN DISSOCIATION INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA DISSOCIATION DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：HONOUR R&D

  公开号：WO2021019448A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to Tafamidis free acid of Formula (I) solid dispersion with a pharmaceutically acceptable carrier as well as process for the preparation of Tafamidis meglumine of compound of Formula (IA).

  本发明涉及具有药学上可接受的载体的Tafamidis自由酸（式（I））固体分散体，以及制备化合物Formula（IA）的Tafamidis甲糖胺的方法。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORM OF TAFAMIDIS AND ITS PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE TAFAMIDIS ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：[en]NATCO PHARMA LIMITED

  公开号：WO2022107166A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention relates to novel crystalline Forms of Tafamidis and process to prepare thereof. The present invention also relates to process of Tafamidis N-methyl-D-glucamine.