4-(4-pentenyloxy)benzoic acid | 14142-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-pentenyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(pent-4-enoxy)benzoic acid；4-Pent-4-enoxybenzoic acid
• CAS: 14142-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD00610055
• 分子量: 206.241
• InChiKey: RQQKUZDJSZVTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-pentenyloxy)benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 O,O'-Di<4-(4-pentenyloxy)benzoyl>hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Kossmehl, G.; Gerecke, B.; Harmsen, N., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 269, p. 39 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-pentenyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用分子间氢键诱导聚硅氧烷侧链中的液晶性

  摘要：

  通过氢键供体和受体部分之间的分子间氢键自组装构建了一种新型液晶侧链聚硅氧烷。聚（甲基硅氧烷）和聚（甲基-共聚-二甲基硅氧烷）的侧链含有通过脂肪族间隔连接的 4-烷氧基苯甲酸侧链，被合成用作 H 键供体聚合物。trans-4[(4-Methoxybenzoyl)oxy]-4'-stilbazole 和 trans-4-ethoxy-4'-stilbazole 分别制备为代表性的介晶或非介晶 H 键受体

  DOI：

  10.1021/ja00043a004

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Synthesis of Skipped Enynes via C(sp ³ )–H Alkynylation of Terminal Alkenes
  作者：Franco Della‐Felice、Margherita Zanini、Xiaoming Jie、Eric Tan、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.202014877

  日期：2021.3.8

  The RhIII‐catalyzed allylic C−H alkynylation of non‐activated terminal alkenes leads selectively to linear 1,4‐enynes at room‐temperature. The catalytic system tolerates a wide range of functional groups without competing functionalization at other positions. Similarly, the vinylic C−H alkynylation of α,β‐ and β,γ‐ unsaturated amides gives conjugated Z‐1,3‐enynes and E‐enediynes.

  在室温下，Rh III催化的未活化末端烯烃的烯丙基CH炔基化反应选择性地导致线性1,4-炔烃。催化体系可耐受多种官能团，而不会在其他位置竞争官能团。类似地，α，β-和β，γ-不饱和酰胺的乙烯基C-H炔基化反应得到共轭的Z-1,3-烯炔和烯二炔。
• Surface-Initiated Ring-Opening Metathesis Polymerization (SI-ROMP): Synthesis and Electropolymerization of Terthiophene-Functionalized Olefin Peripheral Dendrons
  作者：Guoqian Jiang、Ramakrishna Ponnapati、Roderick Pernites、Mary Jane Felipe、Rigoberto Advincula

  DOI：10.1021/ma101746e

  日期：2010.12.28

  We report on the synthesis and electrodeposition of peripheral olefin dendrons with electropolymerizable focal point terthiophene units. These films were utilized for surface initiated ring-opening metathesis polymerization (SI-ROMP) of norbornene to form grafted polynorbornene brushes. The dendrons were first electrodeposited on an electrode surface, forming a highly dense and uniform polythiophene-type

  我们报告了具有可电聚合焦点对噻吩单元的外围烯烃树枝状分子的合成和电沉积。这些膜用于降冰片烯的表面引发的开环复分解聚合（SI-ROMP），以形成接枝的聚降冰片烯刷。首先将树枝状分子电沉积在电极表面上，形成高度致密且均匀的聚噻吩型薄膜，并研究其电化学行为。随后，在用过渡金属复分解催化剂活化后，从电沉积膜中生长出聚降冰片烯刷，发现该膜高度依赖于暴露的烯烃官能团的密度和树枝状分子的生成。通过原子力显微镜（AFM）检查了膜形态的变化。X射线光电子能谱（XPS）用于证明聚降冰片烯刷膜在电聚合层顶部的生长和组成。还进行了刷子生长动力学实验，以了解树枝状结构与聚降冰片烯刷子生长机理之间的相关性。本文提出的方法提供了一种简便的方法，可以制备从下面的π共轭聚合物层接枝的坚固，均匀且可控的聚合物刷。
• Crosslinked three-dimensional polymer network, method for preparing same, support material comprising same and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040260081A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention concerns a crosslinked optically active three-dimensional polymer network, consisting of homochiral units of a first selector and of homochiral units of at least a second selector of different structure from the first selector, the homochiral units of the first selector comprising at least three polymerisable or crosslinkable functional groups and the homochiral units of the second selector comprising at least two polymerisable or crosslinkable functional groups, the homochiral groups being chemically mutually bound. The invention also concerns a method for making such a polymer network and its uses.

  该发明涉及一种交联的具有光学活性的三维聚合物网络，由第一选择器的同手性单元和至少一种与第一选择器结构不同的第二选择器的同手性单元组成，第一选择器的同手性单元包括至少三个可聚合或交联的官能团，而第二选择器的同手性单元包括至少两个可聚合或交联的官能团，这些同手性基团在化学上相互结合。该发明还涉及制备这种聚合物网络的方法及其用途。
• Ureido or carbamate derivatives of crown ethers and of silicon usable for preparing supports intended for the separation by chromatography of metal cations and of organic molecules comprising amine functional groups
  申请人：Barre Yves

  公开号：US20050143587A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to ureido or carbamate derivatives of crown ethers and of silicon of formula: These derivatives can be grafted to silica gel for the purpose of obtaining supports for the chromatographic separation of cations or of molecules comprising amine functional groups, such as amino acids.

  该发明涉及冠醚和硅的尿素或碳酸酯衍生物，化学式如下：这些衍生物可以嫁接到硅胶上，用于获得用于色谱分离阳离子或含有胺基官能团的分子的支持物。
• Stereoselective allylation of aldehydes on solid support and its application in biology-oriented synthesis (BIOS)
  作者：Victor Mamane、Ana B. García、Jayant D. Umarye、Torben Lessmann、Stefan Sommer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.041

  日期：2007.6

  allylation of aldehydes on solid support is reported. Different kinds of chiral allylboron reagents with complementary direction of stereoinduction were applied successfully in this reagent-controlled transformation. The homoallylic alcohol products are generated with high levels of stereoselectivity and in high yields. The crotylation of aldehydes on solid support employing (E)- and (Z)-Ipc2crotylborane

  报道了在固体载体上醛的不对称烯丙基化的系统研究。具有立体诱导互补方向的不同种类的手性烯丙基硼试剂已成功应用于该试剂控制的转化中。均丁醇产物以高水平的立体选择性和高产率产生。使用（E）-和（Z）-Ipc 2在固相载体上醛的crotylation。巴豆基硼烷还以很高的立体诱导水平和高收率进行。描述了该方法在通过烯丙基部分的后续修饰来合成化合物集合中的应用。特别地，已经通过包括天然产物的环释放方法合成了γ-和δ-内酯的集合。另外，已经报道了解决固体载体上双键的长期存在问题的方法。我们还证明了以迭代方式在固体载体上应用醛的立体选择性烯丙基化以生成多元醇结构的可行性。