2-[2]naphthoyl-benzoic acid | 38119-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2]naphthoyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-[2]Naphthoyl-benzoesaeure；2-β-Naphthoyl-benzoesaeure；2-(2-naphthalenylcarbonyl)-benzoic acid；2-(Naphthalen-2-ylcarbonyl)benzoic acid；2-(naphthalene-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 38119-03-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃
• 分子量: 276.291
• InChiKey: BGLNPRRTOGJLIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  525.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2]naphthoyl-benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-(2-naphthyl)-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and separation of diastereomeric imino alcohol derivatives of chiral phthalides: a method for assignment of phthalide absolute configurations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a012
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-[2]naphthoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brand; Trebing, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic Asymmetric Reduction of Tetrasubstituted Olefin 2,3-Disubstituted Inden-1-ones with Chiral and Regenerable NAD(P)H Model CYNAM
  作者：Zhou-Hao Zhu、Yi-Xuan Ding、Bo Wu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02568

  日期：2021.9.17

  Because of the formidable development of the asymmetric reduction of tetrasubstituted olefins, an effective method is in urgent demand. Herein, through the biomimetic protocol of the coenzyme NAD(P)H, the reduction of tetrasubstituted olefin 2,3-substituted 1H-inden-1-ones has been successfully realized with the catalytic chiral NAD(P)H model CYNAM, which is hard to bring about via the common rhodium

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。
• Synthesis of uniformly 13C-labeled polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Zhenfa Zhang、Ramiah Sangaiah、Avram Gold、Louise M. Ball

  DOI：10.1039/c0ob01107j

  日期：——

  pathways were devised for efficient synthesis of a series of uniformly 13C labeled polycyclic aromatic hydrocarbons de novo from U-13C-benzene and other simple commercially-available 13C-starting compounds. All target products were obtained in excellent yields, including the alternant PAH U-13C-naphthalene, U-13C-phenanthrene, U-13C-anthracene, U-13C-benz[a]anthracene, U-13C-pyrene and the nonalternant

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。
• Tetrahydroimidazo (2,1-a)isoquinoline derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0887349A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention relates to certain tetrahydroimidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives according to formula I wherein X is a group (A) or (B) R1, R2 and R3, which may be the same or different, each represent one or more substituents selected from hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl C1-6alkoxy, C1-6alkylthio, C4-6cycloalkenyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl and halogen; R4, R5, R6 and R7, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C1-6alkoxyC1-6alkyl, C4-6cycloalkenyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl and C1-6alkyl; n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medical therapy, particularly in the treatment of depression.

  本发明涉及某些符合式 I 的四氢咪唑并[2,1-a]异喹啉衍生物 其中 X 是基团 (A) 或 (B) R1、R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表一个或多个取代基，选自氢、C1-6 烷基、C3-6 环烷基 C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C4-6 环烯基、C2-6烯基、C2-6炔基和卤素；R4、R5、R6 和 R7 可以相同或不同，各自选自氢、C1-6烷氧基 C1-6烷基、C4-6 环烯基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6 环烷基和 C1-6烷基；n为1或2；或其药学上可接受的盐或溶液，以及制备它们的工艺、含有它们的药物制剂和它们在医疗中的用途，特别是在治疗抑郁症中的用途。
• Enantioselective Synthesis of Isoindolinone by Palladium-Catalyzed Aminoalkynylation of <i>O</i>-Phenyl Hydroxamic Ethers with Alkynes
  作者：Lei Wang、Yinqiang Wang、Shuaijie Wu、Chao-Guo Yan、Chaoshen Zhang、Junliang Zhang、Ying Han

  DOI：10.1021/jacs.3c12996

  日期：2024.2.21

  A highly efficient palladium-catalyzed asymmetric tandem aza-Heck/Sonogashira coupling reaction of O-phenyl hydroxamic ethers with terminal alkynes is described. This protocol enables versatile access to challenging chiral isoindolinone derivatives bearing a quaternary stereogenic center. The palladium-catalyzed aminoalkynylation reaction shows broad functional group tolerance and allows the straightforward

  描述了O-苯基异羟肟醚与末端炔烃的高效钯催化不对称串联 aza-Heck/Sonogashira 偶联反应。该协议能够以多种方式获得带有四元立体中心的具有挑战性的手性异吲哚啉酮衍生物。钯催化的氨基炔基化反应显示出广泛的官能团耐受性，并允许在温和条件下以高效率和优异的对映选择性直接制备异吲哚啉酮。进行 DFT 计算以揭示反应机理和对映选择性的起源。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Inherently Chiral <scp>Saddle‐Shaped</scp> Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines^†
  作者：Jinmiao Zhou、Mengyao Tang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/cjoc.202400243

  日期：——

  Dibenzo[b,f][1,5]diazocines are a class of eight-membered heterocycles, which exhibit unique rigid saddle-shaped structure and possess inherent chirality. In this study, we report a convenient and straightforward method for the catalytic enantioselective synthesis of these unique chiral molecules through chiral phosphoric acid-catalyzed dimerization of 2-acylbenzoisocyanates. Notably, the addition

  二苯并[ b , f ][1,5]二氮杂辛是一类八元杂环化合物，具有独特的刚性鞍状结构并具有固有的手性。在这项研究中，我们报告了一种方便、直接的方法，通过手性磷酸催化 2-酰基苯并异氰酸酯的二聚，催化对映选择性合成这些独特的手性分子。值得注意的是，添加相应的2-酰基苯胺作为助催化剂显着提高了这些反应的效率，并且简单的相分离操作导致产物具有优异的对映体纯度。进行实验研究是为了阐明这些反应背后的机制，并根据研究结果提出合理的反应机制。