2-(Naphthalene-2-yl)methylbenzoic acid | 87717-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Naphthalene-2-yl)methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-[2]naphthylmethyl-benzoic acid；2-[2]Naphthylmethyl-benzoesaeure；2-(β-Naphthylmethyl)-benzoesaeure；2-(2-Carboxy-benzyl)-naphthalin；2-(Naphthalen-2-ylmethyl)benzoic acid；2-(naphthalen-2-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 87717-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: RQAPKSUQMXQIPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-140 °C
• 沸点：
  457.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Naphthalene-2-yl)methylbenzoic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 12-甲基苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Further Observations on the Use of Hydrogen Fluoride in Acylations and Cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01858a010
• 作为产物：
  描述：

  2-[2]naphthoyl-benzoic acid 在 coppered zinc 、 氨 作用下， 生成 2-(Naphthalene-2-yl)methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  King, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015061198A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  There is provided a compound having Formula (I). In the formula: R1, R1a, R2, and R2a are the same or different and are H, D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, with the proviso that at least one of R1 and R1a is heteroaryl or deuterated heteroaryl; R3 , R3a, R4, R4a, R5, and R6 are the same or different at each occurrence and are D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially- fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, where adjacent groups selected from R3, R3a, R4, and R4a can be joined together to form a fused ring; R7 is the same or different at each occurrence and is alkyl, aryl, or deuterated analogs thereof, where two alkyl R7 groups can be joined together to make a cycloalkyi spiro ring, and where two R7 phenyl groups can be joined to form a spiro fluorene group; a and b are the same or different and are 0 or 1, with the proviso that a + b ≥ 1; x is an integer of 0- 3; y is an integer of 0-4; and z is an integer of 0-5.

  提供了具有Formula (I)的化合物。在该式中：R1、R1a、R2和R2a相同或不同，可以是H、D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，但至少其中一个是杂芳基或氘代杂芳基；R3、R3a、R4、R4a、R5和R6在每次出现时相同或不同，可以是D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，R3、R3a、R4和R4a中选自相邻基团可以连接在一起形成融合环；R7在每次出现时相同或不同，可以是烷基、芳基或其氘代物，其中两个烷基R7基团可以连接在一起形成环状螺环，两个R7苯基团可以连接在一起形成螺联苯基团；a和b相同或不同，可以是0或1，但要求a+b≥1；x是0-3之间的整数；y是0-4之间的整数；z是0-5之间的整数。
• 10.1039/d4gc03057e
  作者：Huang, Tao、Liu, Can、Yuan, Pan-Feng、Wang, Tao、Yang, Biao、Ma, Yao、Liu, Qiang

  DOI：10.1039/d4gc03057e

  日期：——

  The γ C–H amination of carboxylic acid presents a promising and sustainable strategy for synthesizing high-value pharmaceutical chemicals. Radical reaction pathways initiated by aroyloxy radical-involved hydrogen atom transfer (HAT) provide diverse but challenging opportunities for remote C–H functionalization. In this report, the first example of intramolecular γ C–H amination of carboxylic acids

  羧酸的γC-H胺化为合成高价值医药化学品提供了一种有前途且可持续的策略。由芳酰氧基参与的氢原子转移（HAT）引发的自由基反应途径为远程C-H官能化提供了多样化但具有挑战性的机会。在本报告中，实现了使用市售肟助剂对羧酸进行分子内 γ C-H 胺化的第一个例子。这种创新方法采用自由基中继分子伴侣，通过1,5-HAT/自由基交叉偶联促进选择性 C-H 官能化，并实现氨在羧酸的 γ 碳上的净结合。此外，该方案还可以回收副产物二苯甲酮，并且产物分离和副产物回收均无需硅胶。该反应具有高化学和区域选择性，在温和的反应条件下进行，具有广泛的底物范围，表现出良好的官能团兼容性，并且易于扩展。
• King, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 563
  作者：King

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of phenyl alanine derived ketoamides carrying benzoyl residues as novel calpain inhibitors
  作者：W. Lubisch、A. Möller

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00176-2

  日期：2002.5

  Novel calpain inhibitors derived from phenyl alanine aldehydes or ketoamides carrying a benzoyl residue were prepared and evaluated for their biological potency. A brief structure-activity relationship elucidated the importance of ortho-substitutents in the benzoyl moiety. The most potent derivative, the ketoamide 19c, exhibited a K, of 6 nM and represents a novel class of reversible, highly potent and non-peptidic calpain inhibitors. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Barnett; Campbell, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1031
  作者：Barnett、Campbell

  DOI：——

  日期：——