4,5-dihydro-2-methyl-5-phenyloxazole | 66614-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-methyl-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-methyl-4H-5-phenyloxazoline；2-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole；2-Methyl-5-phenyl-2-oxazolin；2-Methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 66614-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: LZASILNCWXCXGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-methyl-5-phenyloxazole 、 萘 在 lithium perchlorate 、 乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-(naphthalen-1-ylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization Approach for Electrooxidative Coupling of Functional Primary Alkylamines with Aromatics

  摘要：

  A new approach for electrooxidative coupling of aromatic compounds and primary alkylamines bearing a functional group such as a hydroxyl group and an amino group was developed. The key to the success of the transformation is heterocydization of functional primary alkylamines. Treatment of primary alkylamines bearing a functional group with nitriles or their equivalents gives the corresponding heterocycles. The electrochemical oxidation of aromatic substrates in the presence of the heterocycles followed by chemical reaction under nonoxidative conditions gave the desired coupling products.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06526
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenyl-1-(phenylseleno)ethane 在 苯基硒基三氟甲烷磺酸酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,5-dihydro-2-methyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  苯甲烯基三氟甲磺酸酯促进的分子内亲核去硒烯化反应。邻氨基氨基醇前体的立体定向合成。

  摘要：

  用亲电子亚硒化剂活化后，邻位叠氮基硒化物的苯基硒基含有内部的氧或氮亲核取代基，容易发生分子内亲核取代，得到叠氮基取代的杂环化合物。这种分子内取代发生在带有硒原子的碳原子上的构型反转的情况下。从乙酰氨基硒化物和氨基甲酸酯硒化物开始，已经开发了邻位氨基醇前体恶唑啉和恶唑烷-2-酮的立体控制合成。

  DOI：

  10.1021/jo960866g

文献信息

• Visible light bromide catalysis for oxazoline, pyrrolidine, and dihydrooxazine syntheses <i>via</i> C_sp³–H functionalizations
  作者：Navdeep Kaur、Elizabeth C. Ziegelmeyer、Olutayo N. Farinde、Jonathon T. Truong、Michelle M. Huynh、Wei Li

  DOI：10.1039/d1cc04588a

  日期：——

  (N)-centered radical for a site-selective hydrogen atom transfer (HAT) process. This strategy enabled the unconventional syntheses of a number of N-heterocycles dependent on the amide identity. We also discovered a nucleophilicity-dependent kinetic resolution for stereochemical differentiation of Csp3–H bonds that enabled the stereoselective synthesis of cis- and trans-oxazolines.

  此处描述了催化苄基 C sp 3 –H 功能化协议。这种可见光介导的过程集中在利用溴化物催化剂和氧化剂来生成以氮 (N) 为中心的自由基，用于位点选择性氢原子转移 (HAT) 过程。这种策略使依赖酰胺身份的许多 N-杂环的非常规合成成为可能。我们还发现了 C sp 3 -H 键立体化学分化的亲核依赖性动力学分辨率，这使得顺式和反式恶唑啉的立体选择性合成成为可能。
• N-PROTONATED AZOMETHINE YLIDES WITH A LEAVING GROUP AS SYNTHETIC EQUIVALENTS FOR NONSTABILIZED NITRILE YLIDES
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Koyo Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1985.1411

  日期：1985.9.5

  steps, N-(silylmethyl)amidines generate N-protonated azomethine ylides which cycloadd to olefins, acetylenes, and aldehydes giving 1- or 2-pyrrolines, pyrroles, and 2-oxazolines, respectively, after the elimination of N-substituted anilines. With this sequence, the amidines are useful synthetic equivalents of nonstabilized nitrile ylides.

  通过烷基化或甲硅烷基化然后脱甲硅烷基化步骤，N-（甲硅烷基甲基）脒生成 N-质子化的偶氮甲碱叶立德，其环加成到烯烃、乙炔和醛上，在消除后分别生成 1-或 2-吡咯啉、吡咯和 2-恶唑啉N-取代的苯胺。有了这个序列，脒是有用的合成的不稳定腈叶立德等价物。
• Methods and systems for selective fluorination of organic molecules
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20090061471A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.

  一种用于有选择性地在目标位点上对有机分子进行氟化的方法和系统被展示，其中目标位点被激活，然后进行氟化，同时还展示了一种用于鉴定具有生物活性的分子的方法和系统。
• METHODS AND SYSTEMS FOR SELECTIVE FLUORINATION OF ORGANIC MOLECULES
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20090209010A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.

  一种选择性地在目标位点上氟化有机分子的方法和系统被展示，其中目标位点被激活然后被氟化，同时还展示了一种识别具有生物活性分子的方法和系统。
• 2-Methylen-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolidine(II), Verfahren zu deren Herstellung, bei diesem Verfahren benötigte Zwischenprodukte und Verwendung von II zur Herstellung von 2-(2,2-Dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazolinen(I)
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004070A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-(2,2-Dimethyl- 3-buten-1-yl) -2-oxazolinen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 2-Methylen-3-(3-methyl-2-butenyl)- oxazolidine gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels erhitzt. Die als Zwischenprodukte verwendeten 2-Methylen-3- (3-methyl-2-butenyl) -oxazolidine sind neu, sie werden ernalten, indem man Oxazolidine der allgemeinen Formel in welcher R' bis R' die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, in der Flüssig- oder Gasphase in Gegenwart oder Abwesenheit eines inerten Verdünnungsmittels pyrolisiert. Die Oxazolidine der allgemeinen Formel (III) sind neu. Sie werden erhalten, indem man 2-Methyl-3- (3-methyl -2-butenyl) -2-oxazoliniumsalze mit Alkoholaten umsetzt. Die 2-Methyl-3- (3-methyl-2- butenyl)- 2-oxazoliniumsalze sind neu. Sie werden erhalten indem man 2-Methyloxazoline der allgemeinen Formel (VI) in welcher R1-R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mit 3-Methyl- 3-buten-1- yl-Derivaten umsetzt.

  本发明涉及一种制备 2-(2,2-二甲基-3-丁烯-1-基)-2-噁唑烷的工艺，其特征在于加热 2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑烷，可选择在有稀释剂存在的情况下进行。用作中间体的 2-亚甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）恶唑烷是新型的，它们是通过加热通式为 其中 R'至 R'的含义见说明，在有或没有惰性稀释剂的情况下，在液相或气相中热解。通式（III）的噁唑烷是新产品。它们是通过 2-甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2-噁唑啉鎓盐与醇酸盐反应得到的。2-甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2-恶唑啉鎓盐是新产品。它们是通过通式（VI）的 2-甲基恶唑啉反应得到的。 其中 R1-R4 具有说明中给出的含义，与 3-甲基-3-丁烯-1-基衍生物反应。