3-nitro-4-amino-6-chlorophenol | 92952-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-nitro-4-amino-6-chlorophenol
• 英文别名: 4-amino-6-chloro-3-nitro-phenol；4-Amino-6-chlor-3-nitro-phenol；2-chloro-4-amino-5-nitrophenol；6-chloro-3-nitro-4-aminophenol；4-amino-2-chloro-5-nitrophenol
• CAS: 92952-74-4
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: IFZBDUIWPBUFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5 °C
• 沸点：
  376.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-amino-6-chlorophenol 在 copper(I) oxide 、 aluminum oxide 、 aluminum (III) chloride 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 300.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  AZD9291中间体及AZD9291的制备方法

  摘要：

  本发明公开了AZD9291中间体及AZD9291的制备方法，所述AZD9291化学名称为N‑{2‑[[2‑(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]‑4‑甲氧基‑5‑[[4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑2‑嘧啶基]氨基]苯基}‑2‑丙烯酰胺；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，降低了生成成本，适于大批量生产，寻求的新的中间体及其制备方法对于AZD9291的经济技术很有意义。

  公开号：

  CN107964008A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(4-乙氧基-3-氯-苯胺) 在 硫酸 作用下， 生成 3-nitro-4-amino-6-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  van Erp, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 127, p. 20,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-amino-3-nitrophenols, processes for their preparation and
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH

  公开号：US04575378A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  The invention relates to new 3-nitro-4-aminophenols of the formula (I) ##STR1## in which R denotes hydrogen or halogen, preferably chlorine or bromine, and R' denotes hydrogen or alkyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl or halogenohydroxyalkyl which has 1 to 6 carbon atoms and is straight-chain or branched, with the proviso that, if R is hydrogen, R' does not denote hydrogen, methyl or .beta.-hydroxyethyl. Processes for their preparation: (a) by reacting corresponding 3-nitro-4-aminophenols with certain halogenoalkyl chloroformates and subsequent basic treatment of the process products, or (b) by reacting corresponding 4-halogeno-3-nitrophenols with certain amines, and the intermediate products obtained and coloring agents for keratinic fibres, preferably for human hair, which contain at least one compound of the formula (I).

  该发明涉及新的3-硝基-4-氨基苯酚，化学式为（I）##STR1##其中R代表氢或卤素，优选氯或溴，R'代表氢或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或卤代羟基烷基，其具有1至6个碳原子且直链或支链，但如果R为氢，则R'不代表氢，甲基或β-羟乙基。它们的制备方法：（a）通过将相应的3-硝基-4-氨基苯酚与特定的卤代烷基氯甲酸酯反应，并对反应产物进行碱性处理，或（b）通过将相应的4-卤代-3-硝基苯酚与某些胺类反应，以及所得到的中间产物和角蛋白纤维的染料，优选用于人类头发，其中包含至少一种化合物的化学式为（I）。
• Benzotriazolesulfonic acid derivatives as microbicides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05374639A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Benzotriazolesulfonic acid derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.3 =R.sub.4 X and R.sub.4 is an unsaturated 6-membered heterocycle having a maximum of 2 nitrogen atoms, it being possible for the heterocycle to be substituted, and X is oxygen or sulfur, while R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein, are valuable microbicides. They can be used in plant protection in the form of suitable compositions, for example for controlling fungal diseases.

  公式I的苯并三唑磺酸衍生物 ##STR1## 其中R.sub.3 = R.sub.4 X，R.sub.4是具有最多2个氮原子的不饱和6元杂环，杂环可以被取代，X是氧或硫，而R.sub.1和R.sub.2如定义所述，是有价值的微生物杀灭剂。它们可以以适当的组合形式用于植物保护，例如用于控制真菌病。
• Benztriazolsulfonsäure-Derivate und ihre Verwendung als Mikrobizide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0549532A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Benztriazolsulfonsäure-Derivat der Formel I worin die R₃ = R₄X ist und R₄ einen ungesättigten 6-gliedrigen Heterocyclus mit maximal zwei N-Atomen bedeutet, wobei der Heterocyclus substituiert sein kann, und X Sauerstoff oder Schwefel darstellt, währen R₁ und R₂ die hierin genannten Bedeutungen haben, stellen wertvolle Mikrobizide dar. Sie können im Pflanzenschutz in Form geeigneter Mittel beispielsweise zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten eingesetzt werden.

  式 I 的苯并三唑磺酸衍生物 其中 R₃ = R₄X，R₄ 是不饱和的 6 元杂环，最多有两个 N 原子，杂环可以被取代，X 是氧或硫，而 R₁ 和 R₂ 具有本文给出的含义。它们可以合适的制剂形式用于植物保护，例如防治真菌疾病。
• US4575378A
  申请人：——

  公开号：US4575378A

  公开（公告）日：1986-03-11
• US5374639A
  申请人：——

  公开号：US5374639A

  公开（公告）日：1994-12-20