(Z)-3-(pyrrolidin-1-ylmethylene)-3H-indole | 75629-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(pyrrolidin-1-ylmethylene)-3H-indole
• 英文别名: (Z)-3-(1-pyrrolidinylmethylene)-3H-indole；(3Z)-3-(pyrrolidin-1-ylmethylidene)indole
• CAS: 75629-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: IZKUHVWSTVWWOJ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  350.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(pyrrolidin-1-ylmethylene)-3H-indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Moriya, Tamon; Hagio, Katsuaki; Yoneda, Naoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1711 - 1721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-吲哚甲醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-(pyrrolidin-1-ylmethylene)-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Evolution of novel tricyclic CRTh2 receptor antagonists from a (E)-2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylamide scaffold

  摘要：

  (E)-2-(3-(3-((3-溴苯基)氨基)-2-羰基-3-丙酮-1-烯-1-yl)-1H-苯并azole-1-yl)乙酸（1）在HTS对CRTh2受体拮抗剂筛选中被发现。围绕此初筛物形成的SAR（结构活性关系研究）可以进行，可获得代表活性特性有趣的系列物。通过环闭合策略，将此初筛物系列转化为一种新型的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[4,3-b]苯并azole基CRTh2受体拮抗剂系列。2012ElsevierLtd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.050

文献信息

• [EN] INDOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE INDOL-1-YL-ACETIQUE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005094816A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to indol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds.

  该发明涉及吲哚-1-基乙酸衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物以及包括给药这些化合物的治疗方法。
• Indol-1-yl-acetic acid derivatives
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20070208004A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to indol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds.

  本发明涉及吲哚-1-基-乙酸衍生物及其作为制备药物组合物的活性成分的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。
• Kurihara, Takushi; Hanakawa, Mitsuko; Harusawa, Shinya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4545 - 4553
  作者：Kurihara, Takushi、Hanakawa, Mitsuko、Harusawa, Shinya、Yoneda, Ryuji

  DOI：——

  日期：——
• Click Linker:  Efficient and High-Yielding Synthesis of a New Family of SPOS Resins by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Stefan Löber、Pilar Rodriguez-Loaiza、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/ol034520l

  日期：2003.5.1

  [GRAPHICS]Highly efficient methodology for the construction of functionalized resins was presented involving 1,3-dipolar cycloaddition as the key reaction step. On the basis of this concept, the first series of click backbone amide linkers were synthesized and the application of the FIMT resin 3f to the parallel synthesis of putative dopaminergic agents was demonstrated leading to the selective receptor ligands 10i and 10s revealing high affinity to the D4 subtype.
• MORIYA TAMON; HAGIO KATSUAKI; YONEDA NAOTO, SYNTHESIS 1980, NO 9 728-730
  作者：MORIYA TAMON、 HAGIO KATSUAKI、 YONEDA NAOTO

  DOI：——

  日期：——