tetra(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazocyclodecane | 96455-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tetra(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazocyclodecane
• 英文别名: 1,4,8,11-Tetra(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1,4,8,11-Tetraaza-1,4,8,11-tetra(trifluoromethylsulfonyl)cyclotetradecane；1,4,8,11-tetrakis(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 96455-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₀F₁₂N₄O₈S₄
• 分子量: 728.58
• InChiKey: ZMFQQEDTBCFGHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazocyclodecane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,8,11-四氮杂环十四烷
  参考文献：
  名称：

  Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles

  摘要：

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61129-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[2-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]ethyl]amino]propyl]methanesulfonamide 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到tetra(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazocyclodecane
  参考文献：
  名称：

  Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles

  摘要：

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61129-2

文献信息

• US5705689A
  申请人：——

  公开号：US5705689A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5789585A
  申请人：——

  公开号：US5789585A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US6120941A
  申请人：——

  公开号：US6120941A

  公开（公告）日：2000-09-19
• Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles
  作者：V. Panetta、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61129-2

  日期：1992.9

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.