2-<2-(3-chlorophenyl)prop-2-enyl>-2-ethylindane-1,3-dione | 133220-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-<2-(3-chlorophenyl)prop-2-enyl>-2-ethylindane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]-2-ethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-[2-(3-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]-2-ethyl-1H-indene-1,3-(2H)dione；2-(2-(3-chlorophenyl)allyl)-2-ethyl-1H-inden-1,3(2H)-dione；2-[2-(3-chlorophenyl)allyl]-2-ethylindan-1,3-dione；2-[2-(3-chlorophenyl) propen 3-yl]-2-ethylindan-1,3-dione；2-[2-(3-chlorophenyl)-propen 3-yl]-2-ethylindan-1,3-dione；2-[2-(3-Chlorophenyl)prop-2-enyl]-2-ethylindene-1,3-dione
• CAS: 133220-63-0
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 324.807
• InChiKey: SMBVYDNMCNDGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(3-chlorophenyl)prop-2-enyl>-2-ethylindane-1,3-dione 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到茚草酮
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Indanofan via One-Pot Bromination of 3-Chloroethylbenzene

  摘要：

  由三菱化学株式会社（Mitsubishi Chemical Co., Ltd.）发现的一种强效除草剂--茚达酮（Indanofan）（1）的实际合成。Ltd.发现的一种强效除草剂--茚草丹（1）的实际合成是从市售的 3-氯乙基苯（2）开始的。用 NaOEt 从丁酸乙酯和邻苯二甲酸乙酯 (11) 合成了 2-乙基茚满-1,3-二酮 (6)。将 5 与 6 进行偶联反应，然后用 AcOOH 进行氧化，可以得到总收率很高的 1。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3381
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-<2-(3-chlorophenyl)prop-2-enyl>-2-ethylindane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种制备茚草酮的方法

  摘要：

  本发明属于农药技术领域，公开了一种茚草酮(2‑((2‑(3‑氯苯基)环氧乙烷‑2‑基)甲基)‑2‑乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮)的方法。茚草酮的两个中间体1‑卤‑3‑(3‑氯丙‑1‑烯‑2‑基)苯和2‑乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮。本发明公开了这两个中间的制备方法及用这两个中间体合成茚草酮的方法。该工艺路线新颖，步骤短，收率高，生产成本低，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN108484535B

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of 1,1-Disubstituted Terminal Olefins by Chiral Dioxirane via a Planar-like Transition State
  作者：Bin Wang、O. Andrea Wong、Mei-Xin Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo801576k

  日期：2008.12.19

  Various 1,1-disubstituted terminal olefins have been investigated for asymmetric epoxidation using chiral ketone catalysts. Up to 88% ee has been achieved with a lactam ketone, and a planar transition state is likely to be a major reaction pathway.

  各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee，并且平面过渡态可能是主要反应途径。
• エポキシ化合物の製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2016204364A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】安全性が高く、効率的で経済性に優れ、且つ目的物の純度が高い、エポキシ化合物の製造方法を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表され、かつ、分子量が３００以上であるスチレン化合物に、タングステン化合物とオニウム塩の存在下、過酸化水素を反応させ、一般式（１）で表される化合物に含まれる炭素−炭素二重結合を酸化することを特徴とするエポキシ化合物の製造方法。（Ａは電子吸引性基を有するベンゼン環を示す。Ｒ1は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供一种高安全性、高效率、经济性优异且目标物纯度高的环氧化合物制备方法。在下述通式（1）中表示，并且，分子量为300以上的苯乙烯化合物中，存在钨化合物和离子盐的情况下，使过氧化氢发生反应，氧化含有碳-碳双键的化合物，其在通式（1）中表示。其中，（A表示具有电子吸引基的苯环。R1表示具有取代基的、碳数为1~20的烷基。）【选择图】无
• Efficient Palladium-CatalyzedSynthesis of the Styrene Intermediate of a Novel­ Herbicide,Indanofan
  作者：Akemi Hosokawa、Kenji Yoshida

  DOI：10.1055/s-2003-40200

  日期：——

  2-[2-(3-Chlorophenyl)allyl]-2-ethylindan-1,3-dione is a key intermediate of indanofan, a novel herbicide. 2-[2-(3-Chlorophenyl)allyl]-2-ethylindan-1,3-dione was efficiently prepared by palladium-catalyzed coupling of 2-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol with 2-ethylindan-1,3-dione or palladium-catalyzed three-component coupling of allene, 3-bromochlorobenzene and 2-ethylindan-1,3-dione.

  2-[2-(3-氯苯基)烯丙基]-2-乙基茚满-1,3-二酮是新型除草剂茚满丹的关键中间体。2-[2-(3-氯苯基)烯丙基]-2-乙基茚-1,3-二酮是通过钯催化 2-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-醇与 2-乙基茚-1,3-二酮偶联或钯催化烯烃、3-溴氯苯和 2-乙基茚-1,3-二酮三组分偶联而有效制备的。
• Indan-1,3-dione derivative and herbicidal composition containing the
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05076830A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  The present invention provides indan-1,3-dione derivatives, including derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a group represented by ##STR2## wherein E represents a (substituted) phenyl group or a (substituted) pyridyl group; Y represents a hydroxyl group; and Z represents a halogen atom, a (substituted) alkylsulfonyloxy group or a (substituted) phenylsulfonyloxy group, or Y and Z are bonded to represent --O--; and A represents a (substituted) 1,3-butadienylene group or a (substituted) 1,3-azabutadienylene group, and a herbicidal composition containing the same as an active ingredient. The compound of the formula (I) shows high herbicidal activity against gramineous weeds, cyperaceous weeds, etc. but shows markedly low phytotoxicity against crops.

  本发明提供了吲哚酮衍生物，包括以下式子（I）所代表的衍生物：##STR1## 其中，R1代表氢原子或低碳基；R2代表由以下式子所代表的基：##STR2## 其中，E代表取代的苯基或取代的吡啶基；Y代表羟基；Z代表卤素原子，取代的烷基磺酰氧基或取代的苯基磺酰氧基，或Y和Z结合代表--O--；A代表取代的1,3-丁二烯基或取代的1,3-氮杂丁二烯基；以及一种含有该化合物作为活性成分的除草剂组合物。式子（I）的化合物对禾本科杂草、莎草科杂草等表现出高除草活性，但对作物的植物毒性明显降低。
• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：Munger Josh

  公开号：US20090239830A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了在病毒感染时发生的某些代谢物浓度和通量的改变。选择涉及代谢途径的宿主细胞酶作为干预靶点；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径中关键控制点的关键酶更适合作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来逆转或重定向病毒感染的影响。使用体外筛选分析和宿主细胞以及动物模型测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。