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Benzyl 4-amino-2-fluorophenylcarbamate | 1402559-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 4-amino-2-fluorophenylcarbamate
英文别名
benzyl N-(4-amino-2-fluorophenyl)carbamate
Benzyl 4-amino-2-fluorophenylcarbamate化学式
CAS
1402559-13-0
化学式
C14H13FN2O2
mdl
——
分子量
260.268
InChiKey
HYYJDKGLCQZNTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:WO2016051193A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.
    这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地,该发明涉及用作集落刺激因子1受体(cFMS)调节剂(例如cFMS抑制剂)的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法,这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言,该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Pharmascience Inc.
    公开号:EP2694515B1
    公开(公告)日:2016-08-17
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:PHARMASCIENCE INC
    公开号:WO2012135937A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.
    本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂,包括PDGFR和VEGFR家族的成员。
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